下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者,致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者,21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是( )
A.早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病
B.I1和II6都是杂合子
C.III10与III12结婚,生育表现型正常孩子的概率为1/4
D.III13只患21三体综合征,染色体异常可能源于II8减数分裂时同源染色体不分离
科目:高中生物 来源:2011届广东省深圳市高级中学高三上学期第三次测试(理综)生物部分 题型:综合题
Ⅰ.喷瓜的性别类型由AD、a+、ad三种基因决定,请根据有关信息回答下列问题:
(1)AD、a+、ad三种基因的关系如图9所示,这三种基因在结构上的本质区别在于
(2)喷瓜的性别类型与基因型关系如下表所示:
性别类型 | 基因型 |
雄性植株 | a D a +、aD ad |
两性植株(雌雄同株) | a+a+、a+ad |
雌性植株 | a d a d |
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科目:高中生物 来源: 题型:
下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者,致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者,21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是( )
A.早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病
B.I1和II6都是杂合子
C.III10与III12结婚,生育表现型正常孩子的概率为1/4
D.III13只患21三体综合征,染色体异常可能源于II8减数分裂时同源染色体不分离
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科目:高中生物 来源: 题型:
下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者,致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者。在不发生基因突变和染色体交叉互换的情况下,以下相关叙述不正确的是
A.早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病
B.I1和II6都是杂合子
C.III10与III12结婚,生育表现型正常孩子的概率为1/4
D.III12只患21三体综合征,染色体异常可能源于II。减数分裂时同源染色体不分离
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科目:高中生物 来源:2010届福建省厦门市高中毕业班适应性考试理综生物卷 题型:单选题
下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者,致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者,21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是( )
A.早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病 |
B.I1和II6都是杂合子 |
C.III10与III12结婚,生育表现型正常孩子的概率为1/4 |
D.III13只患21三体综合征,染色体异常可能源于II8减数分裂时同源染色体不分离 |
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