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下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者,致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者,21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是(   )

A.早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病

B.I1和II6都是杂合子

C.III10与III12结婚,生育表现型正常孩子的概率为1/4

D.III13只患21三体综合征,染色体异常可能源于II8减数分裂时同源染色体不分离

 

【答案】

D

【解析】

 

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:2011届广东省深圳市高级中学高三上学期第三次测试(理综)生物部分 题型:综合题

Ⅰ.喷瓜的性别类型由AD、a+、ad三种基因决定,请根据有关信息回答下列问题:

(1)AD、a+、ad三种基因的关系如图9所示,这三种基因在结构上的本质区别在于            
(2)喷瓜的性别类型与基因型关系如下表所示:

性别类型
基因型
雄性植株
a D a +、aD ad
两性植株(雌雄同株)
a+a+、a+ad
雌性植株
a d a d
请问答:
①自然界没有雄性纯合植株的原因是                      。
②某雄性植株与雌性植株杂交,后代中雄性雌株:两性雌株=l:1.则亲代雄性植株的基因型为_    ___
Ⅱ.某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已经怀孕)的检查和询问,判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为 A,隐性基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b),她有一个年龄相差不多患先天性愚型(21三体综合征患者)的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如下图),请回答下列相关问题:
(1)乙病的遗传方式是_______________。
(2)该夫妇再生一个男孩患病的概率是___________    ____
(3)先天性愚型可能是由染色体组成为_______的生殖细胞与正常的生殖细胞受精后发育而来。
(4)通过对上述问题的分析,为了预防和监测遗传病的发生,常用的方式有:
①_______________;②_______________.

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科目:高中生物 来源: 题型:

下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者,致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者,21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是(   )

A.早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病

B.I1和II6都是杂合子

C.III10与III12结婚,生育表现型正常孩子的概率为1/4

D.III13只患21三体综合征,染色体异常可能源于II8减数分裂时同源染色体不分离

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科目:高中生物 来源: 题型:

下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者,致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者。在不发生基因突变和染色体交叉互换的情况下,以下相关叙述不正确的是

A.早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病

B.I1和II6都是杂合子

C.III10与III12结婚,生育表现型正常孩子的概率为1/4

D.III12只患21三体综合征,染色体异常可能源于II。减数分裂时同源染色体不分离

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科目:高中生物 来源:2010届福建省厦门市高中毕业班适应性考试理综生物卷 题型:单选题

下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者,致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者,21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是(  )

A.早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病
B.I1和II6都是杂合子
C.III10与III12结婚,生育表现型正常孩子的概率为1/4
D.III13只患21三体综合征,染色体异常可能源于II8减数分裂时同源染色体不分离

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