Question

10．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，正常情况下可能存在（　　）

• A． 两条Y染色体，一个色盲基因
• B． 两条Y染色体，没有色盲基因
• C． 两条X染色体，一个色盲基因
• D． 两条X染色体，没有色盲基因

Answer 1

分析 1、色盲是伴X隐性遗传病（相应的基因用B、b表示），则男性色盲患者的基因型为X^bY．
2、减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制．
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失．

解答 解：AB、男性色盲患者的基因型是X^bY，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在两个Y染色体，但是Y染色体上没有色盲基因，A错误，B正确；
CD、该色盲男性的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在两个X染色体，且色盲基因位于X染色体上，因此存在两个色盲基因，CD错误．
故选：B．

点评 本题考查伴性遗传、细胞的减数分裂，要求考生识记伴性遗传的特点及细胞减数分裂不同时期的特点，能结合两者作出准确的判断，属于考纲识记和理解层次的考查．