Question

9．母亲正常，父亲是色盲，他们生了一个孩子是色盲又是XYY的患者，从根本上说，这个孩子患红绿色盲的病因与父母中的哪一方有关？染色体组成是XYY的病因发生在什么时期（　　）

• A． 与母亲有关、减数第二次分裂
• B． 与父亲有关、减数第二次分裂
• C． 与父母亲都有关、受精作用
• D． 与母亲有关、减数第一次分裂

Answer 1

分析 1、色盲是X染色体上的隐性遗传病，男患者的色盲基因来自母亲；父亲的色盲基因只能传递给女儿，不能传递给儿子．
2、减数分裂形成配子的过程中，减数第一次分裂的染色体的行为变化是同源染色体分离；减数第二次分裂染色体的行为变化是着丝点分裂，姐妹染色单体分开并移向细胞两极．

解答 解：设色盲基因b．则其等位基因为B，染色体为XYY的色盲患者的基因型是X^bYY，其中YY来自父方，X^b来自母方，母方虽然表过现正常，但是色盲基因的携带者；患者的XYY染色体异常是由于父亲产生精子时，减数第二次分裂过程中两条Y染色体移向细胞一极造成的．
故选：A．

点评 本题的知识点是人类的性别决定和伴X隐性遗传病的特点，减数分裂过程中染色体的行为变化，解答时先根据题干信息写出相关个体的基因型，判断基因和染色体的来源，再结合减数分裂过程染色体的行为变化去解答．