甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病．下图中两个家系都有血友病发病史．Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ2).家系中的其他成员性染色体组成均正常．下列选项不正确的是( ) A.根据图1.不能确定Ⅳ2两条X染色体的来源B.Ⅲ4与正常女子结婚.其女儿患血友病概率为0C.若已确诊Ⅳ2没有血友病基因.则他� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）．下图中两个家系都有血友病发病史．Ⅲ₂和Ⅲ₃婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ₂），家系中的其他成员性染色体组成均正常．下列选项不正确的是（　　）

A、根据图1，不能确定Ⅳ₂两条X染色体的来源

B、Ⅲ₄与正常女子结婚，其女儿患血友病概率为0

C、若已确诊Ⅳ₂没有血友病基因，则他的两条X染色体都是来自母亲

D、现Ⅲ₃再次怀孕，产前诊断显示胎儿（Ⅳ₃）细胞的染色体为46，XY；那Ⅳ₃患该病的概率为

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：血友病是伴X染色体隐性遗传病，男性正常的基因型是X^HY，女性正常的基因型是X^HX^H、X^HX^h，男性患者的基因型是X^hY，女性患者的基因型是X^hX^h．

解答： 解：A、因为Ⅳ-2的染色体组成可能是X^HX^HY，也可能是X^HX^hY，所以不能确定Ⅳ-2两条X染色体的来源，A正确；
B、Ⅲ-4的基因型为X^HY，所以后代女性中没有患病个体，B正确；
C、若已确诊Ⅳ₂没有血友病基因，染色体组成是X^HX^HY，则他的两条X染色体都是来自母亲，C正确；
D、Ⅲ₃再次怀孕，产前诊断显示胎儿（Ⅳ₃）细胞的染色体为46，XY；Ⅳ₃是个男孩，由Ⅱ5（有患病的父亲）基因型为X^HX^h，Ⅲ3的基因型及概率为

X^HX^H、

X^HX^h，那么Ⅳ₃患该病的概率为

，D错误．
故选：D．

点评：本题综合考查遗传病的相关知识，意在考查学生理解遗传病图谱的知识要点、识图分析能力和综合运用所学知识分析问题的能力．

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科目：高中生物 来源： 题型：

仔细观察下列各种结构模式图，据图回答：（[]内填图中标号）

（1）图甲为置于0.3g/mL的蔗糖溶液中出现质壁分离现象的细胞，这是由于[

]

与细胞壁发生分离所致，此时标号⑤中的物质是

，若此细胞是洋葱鳞叶外表皮细胞，含有色素的是[

]

．
（2）图乙和图丙在结构上的根本区别是

；图丁与图甲、图乙、图丙相比，结构上的最大区别是

，故而不能独立代谢，只能寄生在

细胞内．
（3）图甲、乙、丙所示细胞结构中共有的细胞器是

．图甲、乙、丙、丁的结构中共同含有的有机物是

．
（4）乙细胞作为动物细胞，其特征标志的结构是[

]

；若图乙是胃腺细胞，则与胃液中胃蛋白酶的合成、加工、分泌直接相关的细胞器有[

]；能为胃液中胃蛋白酶合成、分泌提供能量的结构是[

]

．

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科目：高中生物 来源： 题型：

右侧遗传系谱图中，Ⅱ₆不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，下列分析正确的是（　　）

A、Ⅰ₂的基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b

B、Ⅳ_n为患两种遗传病女孩的概率为

C、Ⅱ₅的基因型为BbX^AX^A的可能性是

D、随机统计人群中乙病发病率女性高于男性

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科目：高中生物 来源： 题型：

AaBbDd与AaBbdd杂交，子代中基因型为AaBBDd的所占比例数是（三对等位基因独立遗传）（　　）

A、

B、

C、

D、

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科目：高中生物 来源： 题型：

Menkes病是A基因的变异引起的遗传病，患者在3岁前死亡．科研人员对此病进行了研究．
（1）遗传学调查发现，Menkes病患者绝大多数为男性，极少数是女性，且患者的双亲一般均表现正常，据此判断Menkes病最可能的遗传方式是

染色体

遗传．
（2）在一些临床病例中，有一例患者甲A基因中缺失了大片段的碱基序列，这种变异属于

．另一例患者乙A基因发生了一个碱基对的替换，导致特定限制酶切割后片段长度发生变化（如图1所示）．分别提取患者乙及其表现型正常双亲的DNA，设计

进行PCR扩增后，用特定限制酶进行处理，将产物电泳处理，结果如图2所示．已知样本3是患者乙父亲的DNA，M为不同长度DNA片段的电泳参照，则图1中代表患者基因片段的是

（填“A片段”或“B片段”）．

（3）研究发现，该病患者的症状表现与X染色体失活形成巴氏小体有关．哺乳动物体细胞内存在两条或两条以上的X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体．由于

过程受影响，导致巴氏小体上85%的基因不能表达．
（4）目前关于X染色体的失活存在两种观点：观点一：两条X染色体中的一条随机失活；观点二：机体优先失活携带突变基因的X染色体．
①女性携带者中的一部分出现与男性患者一样严重的病症，另一部分则完全无病症，这符合观点

．
②临床上发现一例有巴氏小体的男性患者，其父母均表现正常，若符合观点二，该患者最可能的基因型为

（相关基因用A、a表示），产生该男患者的原因是其

（填“父亲”或“母亲”）的减数第

次分裂异常，产生了异常配子（注：不考虑交叉互换和基因突变）．

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科目：高中生物 来源： 题型：

某研究小组在我国首次发现了罕见的一个单基因遗传病---静脉血管畸形（VMCM）家系，该家系患者皮肤、口腔粘膜等处可见蓝紫色的瘤体．其遗传图谱如下（该家系内无近亲结婚），已确定该致病基因位于第九号染色体上，下列相关叙述正确的是（　　）

A、调查该家系，可推算出该遗传病在人群中的发病率

B、用限制酶处理Ⅲ₁₁染色体的DNA分子，很可能获得致病基因

C、Ⅱ₃个体所产生的精子有一半含有该致病基因

D、Ⅳ₃带有来自Ⅱ4的第九号染色体的可能性是

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科目：高中生物 来源： 题型：

番茄植株有无茸毛（A、a）和果实的颜色（B、b）由位于两对常染色体上的等位基因控制．已知在茸毛遗传中，某种纯合基因型的合子具有致死效应，不能完成胚的发育．有人做了如下四个番茄杂交实验：
实验1：有茸毛红果×有茸毛红果→有茸毛红果：无茸毛红果=2：1
实验2：有茸毛红果×无茸毛红果→有茸毛红果：有茸毛黄果：无茸毛红果：无茸毛黄果=3：1：3：1
实验3：甲番茄植株×乙番茄植株→有茸毛红果：有茸毛黄果：无茸毛红果：无茸毛黄果=2：2：1：1
实验4：有茸毛红果×有茸毛红果→有茸毛红果：有茸毛黄果：无茸毛红果：无茸毛黄果
（1）番茄的果实颜色性状中，

果是隐性性状．致死合子的基因型是

．
（2）实验2中甲、乙两亲本植株的基因型依次是

和

．
（3）实验3中两亲本的表现型分别是

和

（4）实验4产生的子代有4种表现型，理论上其比例应为

，共有

种基因型．
（5）在生长环境适宜的情况下，让实验2子代中的有茸红果番茄植株全部自交，所得后代个体中出现有茸毛黄果的概率是

．

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科目：高中生物 来源： 题型：

如图表示应用现代生物技术制备甲型H1N5病毒抗体的设想，请回答下列问题：

（1）在培育转甲型H1N5病毒抗体基因奶牛的过程中，①过程属于基因工程中

的构建，这要求甲型H1N5病毒抗体基因的首端必须含有

．②过程常用的方法是

．
（2）转甲型H1N5病毒抗体基因奶牛可通过分泌乳汁来生产甲型H1N5病毒抗体，③过程需将受精卵培养到

时期再植入母体．可以采用

技术，培养出多头相同的转基因奶牛．
（3）prG能激发细胞不断分裂，通过基因工程导入该调控基因可制备单克隆抗体，Ⅰ最可能是

细胞，筛选出的Ⅱ细胞才既能

又能产生特定抗体．体外培养Ⅱ细胞时，培养箱中需通入含5% CO₂的空气，目的是

．
（4）制备单克隆抗体也可以用动物细胞融合技术，与动物细胞融合过程不同，植物体细胞杂交在细胞融合之前要用

对细胞进行处理，以除去细胞壁，诱导融合后得到杂种细胞，再通过

技术得到新植株．

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科目：高中生物 来源： 题型：

下列不属于次生演替的是（　　）

A、农田弃耕后长出杂草，几年后又长出灌木和乔木

B、森林因火灾遭到严重破坏后，又逐渐形成新的森林

C、海底火山爆发形成一个新岛，岛上逐渐长出很多植物

D、湖泊干涸后在湖底长出杂草，几年后又长出灌木和乔木

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