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    12．叶绿体色素的纸层析结果显示，叶绿素b位于滤纸的最下端，原因是（　　）
    A．在层析液中不溶解B．分子量最小
    C．在层析液中的溶解度最小D．在层析液中的溶解度最大

    分析 绿叶中色素的提取和分离实验中，分离色素时采用的是纸层析法，其原理是色素在层析液中的溶解度不同，随着层析液扩散的速度不同，最后的结果是观察到四条色素带，从上到下依次是胡萝卜素（橙黄色）、叶黄素（黄色）、叶绿素a（蓝绿色）、叶绿素b（黄绿色）．

    解答 解：纸层析法分离色素原理是色素在层析液中的溶解度不同，随着层析液扩散的速度不同，溶解度越大，扩散的速度越快，其色素带距离滤液细线越远，反之则越近．叶绿体色素的纸层析结果显示叶绿素b位于层析滤纸的最下端，说明叶绿素b在层祈液中的溶解度最小．
    故选：C．

    点评 本题考查绿叶中色素的提取和分离实验，对于此类试题，需要考生注意的细节较多，如实验的原理、实验材料的选取、实验步骤、实验采用的试剂及试剂的作用、实验现象等，需要考生在平时的学习过程中注意积累．

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    5．遗传和变异
    遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病．图14为某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图．

    （1）如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ-1基因型为aaXBY．
    （2）假设图中Ⅰ-2和Ⅰ-3是亲兄妹，则Ⅲ-2与Ⅲ-3的婚配不属于（属于/不属于）近亲结婚．若Ⅲ-2与Ⅲ-3的胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为$\frac{1}{8}$．Ⅲ-3产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaXbXbY．胎儿性染色体多了一条的原因是母亲（父亲/母亲）的生殖细胞形成过程发生了减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体移向同一极（或染色单体不分离，或染色体分离异常）．
    （3）假设还有另一常染色体遗传病，基因型为DD的人都患病，Dd的人有2/3患病，dd的人都正常．一对新婚夫妇中女性正常，她的母亲是Dd患病，她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者（即均为dd），这对夫妇生一个患病女孩的概率是$\frac{1}{12}$
    （4）确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是D（填下列选项），研究发病率应采用的方法是A（填下列选项）．
    A．在人群中随机抽样调查并计算发病率B．在人群中随机抽样调查研究遗传方式
    C．在患者家系中调查并计算发病率D．在患者家系中调查研究遗传方式．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    3．基因治疗是指（　　）
    A．用DNA探针修复缺陷基因
    B．用DNA探针检测疾病
    C．将正常基因导入有基因缺陷的细胞中
    D．将外源基因导入受体细胞

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    20．金鱼易于饲养，身姿奇异，色彩绚丽，很受人们喜爱．请根据所学知识回答下列问题．
    （1）一条雌性金鱼的眼型表现为异型眼，与双亲及周围其他个体的眼型都不同．已知该眼型由核内显性基因E控制，则该变异来源最可能是基因突变．
    （2）让 （1）中的异型眼金鱼与正常眼雄金鱼杂交，得到足够多的F1个体，统计F1表现型及比例为异型眼雌：异型眼雄：正常眼雌：正常眼雄=1：1：1：1．此结果说明该异型眼金鱼为杂合子（纯合子/杂合子），无法确定（可以确定/无法确定）该基因位于常染色体上．
    （3）金鱼躯体的透明程度受常染色上的一对等位基因（A、a）控制．观察发现，（2）中F1的躯体均为半透明，现选取其中半透明异型眼雌雄交配，所得F2的表现型及比例如下表：
    子代表
    现型
    性别    		透明
    异型眼    		透明
    正常眼    		半透明异型眼半透明正常眼不透明异型眼不透明正常眼
    雌性$\frac{1}{8}$0$\frac{1}{4}$0$\frac{1}{8}$0
    雄性$\frac{1}{16}$$\frac{1}{16}$$\frac{1}{8}$$\frac{1}{8}$$\frac{1}{16}$$\frac{1}{16}$
    ①上述两对相对性状的遗传遵循自由组合定律，控制异型眼的基因位于X染色体上．
    ②产生表中结果的雌性亲本的基因型是AaXEXe．
    ③若选取F2中透明异型眼和半透明异型眼个体随机交配，其后代雌性中纯合子的概率为$\frac{5}{12}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    7．家蚕蚕体有斑纹由常染色体上的基因A控制，基因型aa表现为无斑纹．斑纹颜色由常染色体上另一对基因（B/b）控制，BB或Bb为黑色，bb为灰色．
    （1）现选用两纯合亲本甲、乙杂交得到F1，F1测交结果如表：
    性状黑色斑纹灰色斑纹无斑纹
    数目9185173
    亲本甲性状为无斑纹，乙的基因型为AABB或AAbb．
    （2）F1雌雄交配所得F2的性状和分离比为黑色斑纹：灰色斑纹：无斑纹=9：3：4． F2中自交不发生性状分离的个体占$\frac{3}{8}$．
    （3）A/a所在染色体偶见缺失现象，如图所示．染色体缺失的卵细胞不育，染色体缺失的精子可育．基因型为A0a的蚕雌雄交配，子代的表现型和比例有斑纹：无斑纹=1：1．
    （4）家蚕中，雌性性染色体为ZW，雄性性染色体为ZZ．家蚕体壁正常基因（T）与体壁透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因．现用有斑纹体壁透明雌蚕（A0aZtW）与有斑纹体壁正常雄蚕（A0aZTZT）杂交得到F1，将其中有斑纹个体相互交配，后代中有斑纹体壁正常雄性个体和有斑纹体壁正常雌性个体分别占$\frac{1}{4}$、$\frac{1}{8}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    17．某种鱼为二倍体（2N=52），属于XY型性别决定．其雄性个体生长快，肉质好，比雌鱼经济价值高．科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D、d，含有D的精子失去受精能力．请回答下列问题：
    （1）可以通过控制精子（填“精子”或“卵细胞”）的类型来控制鱼苗的性别．要使杂交子代全是雄鱼，杂交组合的亲本基因型为XdXd×XDY、XDXD×XDY、XDXd×XDY．
    （2）科学家用激素诱导，将XY雄鱼逆转为XY生理雌鱼，用冷冻休克法干扰XY雌鱼减数分裂的相关过程，获得含52条染色体的卵细胞，该卵细胞不经过受精作用就能发育成个体，从而获得YY超雄鱼．冷冻休克法作用的时期可能是减数第二次分裂（前期），原理是减数第一次分裂仅保留了含Y染色体的次级卵母细胞，减数第二次分裂过程中低温抑制了纺锤体的形成，使Y染色体加倍．
    （3）若控制鱼背部颜色的基因由B、b控制，已知某正常黑褐色雄鱼体细胞中含有B、b两种基因，隐性个体为灰黄色，设计实验探究B、b在性染色体上的位置情况．
    ①实验步骤：让该黑褐色雄鱼与灰黄色雌鱼杂交，分析后代的表现型情况．
    ②预测结果：
    a．如果后代中雌鱼全为黑褐色，雄鱼全为灰黄色，说明B和b分别位于X和Y上．
    b．如果后代中雌鱼全为灰黄色，雄鱼全为黑褐色，说明B和b分别位于Y和X上．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    4．有丝分裂过程中不可能发生的是（　　）
    A．间期进行DNA的复制和有关蛋白质的合成
    B．后期发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合
    C．前期染色体散乱排列，核膜和核仁逐渐消失
    D．中期染色体的着丝点集中排布于赤道板上

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    1．下列过程不能双向进行的是（　　）
    A．HIV的遗传信息在RNA和DNA之间流动
    B．生态系统中的信息传递
    C．反射活动中，兴奋在神经纤维上的传导
    D．等位基因之间所发生的基因突变

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    科目：高中生物 来源：2016届福建省三明市高三10月月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列有关细胞核的叙述，正确的是

    A．核膜不与细胞内的其他膜相连

    B．核仁与细胞核内蛋白质的合成有关

    C．DNA通过核孔进入到细胞质控制细胞的代谢

    D．细胞周期中染色体和染色质发生周期性变化

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