下图是雌蛙一个卵原细胞在细胞减数分裂过程中DNA含量变化图,请分析并回答
(1)b时发生的现象是__________________,b时的细胞叫________________________。
(2)c→d→e进行的是______________分裂,e时的细胞叫_______________________。
(3)e→f→g进行的是________________分裂,g时的细胞叫_____________________。
(4)h→i表示发生了______________作用,i时的细胞叫_______________________。
(5)i以后进行_____________分裂,进入个体发育中的__________________阶段。
科目:高中生物 来源: 题型:
下图为人β-珠蛋白基因与其mRNA杂交的示意图,①~⑦表示基因的不同功能区。据图回答:
⑴上述分子杂交的原理是;细胞中β-珠蛋白基因编码区不能翻译的序列是(填写图中序号)。
⑵细胞中β-珠蛋白基因开始转录时,能识别和结合①中调控序列的酶是。
⑶若一个卵原细胞的一条染色体上,β-珠蛋白基因编码区中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是。
⑷上述突变基因的两个携带者婚配,其后代中含该突变基因的概率是。
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科目:高中生物 来源: 题型:
右图的主要部分是雌蛙的一个卵原细胞在细胞分裂过程中DNA含量变化示意图,请分析完成下列问题:
(1)AB时期的细胞叫___________,A→B→C时期发生的是___________。?
(2)C→D→E时期进行的是___________,EF时期的细胞叫___________,E→F→G时期进行的___________。?
(3)GH时期的细胞叫___________。?
(4)HI表示发生了___________作用。?
(5)J以后进行的是___________分裂。
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科目:高中生物 来源: 题型:
下图表示雌蛙体内卵原细胞在减数分裂过程中细胞内的染色体及其DNA的数量变化曲线,请据图回答下列问题:
(1)图中两种曲线用以表示减数分裂中细胞内染色体数目变化的是__________________________。
(2)图中实线ABC段表示的是细胞分裂间期某种结构数目的变化,其中AB段表示的细胞内的变化是________过程,此时该细胞的名称叫________。
(3)实线CDE段表示细胞进行________,其结果形成的细胞名称为________,形成的该细胞内的染色体数目与卵原细胞相比________。
(4)减数分裂中同源染色体联会现象发生在实曲线的哪一时间段内?____________;染色体着丝点分裂发生在虚曲线哪一分裂期时间段内?________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)细胞内无同源染色体的时间所对应的虚曲线区段为__________________________________________________。
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科目:高中生物 来源: 题型:阅读理解
某雌雄同株植物花的颜色由两对基因( A和a,B和b)控制,A基因控制色素合成(A:出现色素,AA和Aa的效应相同),B为修饰基因,淡化颜色的深度(B:修饰效应出现,BB和Bb的效应不同)。其基因型与表现型的对应关系见下表,请回答下列问题。
基因组合 | A_Bb | A_bb | A_BB或aa_ _ |
植物颜色 | 粉色 | 红色 | 白色 |
(1) 现有亲代纯合白色植株和纯合红色植株杂交,产生子一代植株花全是粉色。请写出可能出现这种结果的遗传图解(遗传图解表现型不作要求)。
(2) 若不知两对基因(A和a,B和b)是在同一对同源染色体上,还是在两对同源染色体上,某课题小组选用了AaBb粉色植株自交进行探究。
①实验假设:这两对基因在染色体上的位置存在三种类型,请你在下图的图示方框中补充其他两种类型(用竖线表示染色体,黑点表示基因在染色体上的位点)。
②实验方法:粉色植株自交。
③实验步骤:第一步:粉色植株自交。
第二步:观察并统计子二代植株花的颜色和比例。
④实验可能的结果(不考虑交叉互换)及相应的结论:
a_________________________________________,两对基因在两对同源染色体上(符合上图第一种类型);
b_________________________________________,两对基因在一对同源染色体上(符合上图第二种类型);
c若子代植株花粉色:红色:白色=2:1:1,两对基因在一对同源染色体上(符合上图第三种类型)。
(5) 已知a基因是基因碱基对缺失所致。下图为该基因与其mRNA杂交的示意图,①~⑦表示基因的不同功能区。
①上述分子杂交的原理是_________________________;细胞中a基因编码区不能翻译的序列是
_________________(填写图中序号)。
②若已知a基因编码的氨基酸排列顺序,_________________________(能/不能)确定a基因转录的mRNA的碱基排列顺序,理由是_________________________________________________________________。
③细胞中a基因开始转录时,能识别和结合①中调控序列的酶是_________________________。
④若一个卵原细胞的一条染色体上,a基因的编码区中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是__________________。
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