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若l个35S标记的大肠杆菌被1个32P标记的噬菌体侵染,则细菌裂解后释放的任一子代噬菌体中(  )
A、一定有32P
B、只有32S
C、一定有35S
D、只有31P
考点:噬菌体侵染细菌实验
专题:
分析:1、噬菌体的结构:蛋白质外壳(C、H、O、N、S)+DNA(C、H、O、N、P);
2、噬菌体的繁殖过程:吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)→组装→释放;
3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质.
实验结论:DNA是遗传物质.
解答: 解:1个噬菌体(其中DNA被32P标记)侵染1个大肠杆菌时,只有DNA注入大肠杆菌,并作为模板控制子代噬菌体合成,而合成子代噬菌体所需的原料均由大肠杆菌(被35S标记)提供,由于DNA复制方式为半保留复制,所以子代噬菌体中只有2个含有32P,但都含有35S.
故选:C.
点评:本题考查噬菌体侵染细菌实验、DNA分子的复制,要求考生识记噬菌体侵染细菌过程,明确只有噬菌体的DNA注入细菌中,且合成子代噬菌体的原料均由大肠杆菌提供;还要求考生掌握DNA半保留复制方式,再根据题干要求选出正确答案.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

下列关于细胞内元素和化合物的叙述,错误的是(  )
A、碳元素是构成细胞的最基本的元素
B、细胞中大多数无机盐以化合物形式存在
C、精瘦肉细胞中含量最多的化合物是水
D、温度适当升高会使细胞内自由水与结合水比值上升

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科目:高中生物 来源: 题型:

诱变育种所依据的主要遗传学原理是(  )
A、基因自由组合
B、基因突变
C、染色体交叉互换
D、染色体结构变异

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科目:高中生物 来源: 题型:

人体免疫系统中的B细胞和T细胞(  )
A、分化、发育的场所相同
B、都能识别和呈递抗原
C、都参与对病毒的免疫
D、染色体上含有的遗传信息不同

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科目:高中生物 来源: 题型:

科学家用同位素示踪法研究蚕豆根尖细胞分裂情况,得到蚕豆根尖分生区细胞连续分裂数据如图:则下列叙述正确的是(  )
A、基用突变可发生在0-2h,19.3-40.6h
B、高尔基体、线粒体、中心体在蚕豆根尖细胞分裂过程中活动旺盛
C、蚕豆根尖细胞分裂的一个周期为19.3h
D、基因重组可发生在19.3-21.3h

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科目:高中生物 来源: 题型:

某学生在做“色素的提取和分离实验”时,收集到的滤液颜色呈现浅绿色.下列不会导致该现象出现的是
(  )
A、未加碳酸钙
B、叶片不新鲜
C、研磨不充分
D、无水乙醇加得太少

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科目:高中生物 来源: 题型:

以下是有关酶的两个实验,根据表格内容分析回答:
表1
操作步骤操作方法试管A试管B试管C
1加淀粉溶液2mL2mL2mL
2加淀粉酶溶液lmLlmLlmL
3温度处理60℃100℃0℃
4加碘液2滴2滴2滴
(1)表1所示为探究
 
的实验.
(2)该实验的正确步骤为
 
(用表中操作步骤中的序号表示).
表2
操作步骤操作方法试管A试管B
1加淀粉溶液2mL
 
2加蔗糖溶液2mL
3加斐林试剂甲2mL2mL
4加斐林试剂乙数滴数滴
5加淀粉酶溶液lmLlmL
(3)表2所示为探究
 
的实验.
(4)请修正操作方法步骤中的错误:
 
   ②
 
  ③
 

(5)该实验结果能否用碘液检测?
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图表示两种制备单克隆抗体的实验方案.已知调控细胞增殖的基因在骨髓瘤细胞的细胞质中,回答相关问题:

(1)若图1中A是小鼠骨髓瘤细胞,则B细胞是取自
 
体内的浆细胞,促进d过程的常用诱导剂是
 

(2)假设仅考虑某两个细胞的融合,则可形成
 
种类型的C细胞,通常首先是用选择培养基对C细胞进行筛选,筛选出
 
细胞,然后再设法筛选出
 
(填特点)的D细胞用于培养.
(3)若以细胞核移植技术制备单克隆抗体(图2),a为去核的
 
细胞,e是从d中分离出的
 
细胞,V过程类似于植物组织培养中的
 
过程.
(4)单克隆抗体与常规的血清抗体相比,最大的优点是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

图为某种单基因遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常的个体),该病由一对等位基因B和b控制,请根据系谱图完成下列问题
(1)如果只根据系谱图判断,该遗传病不可能是
 
(填“常染色体显性”或“常染色体隐性”或“X染色体显性”或“X染色体隐性”)遗传病.
(2)若致病基因位于X染色体上,不考虑突变,在10号个体基因型是
 
的情况下,第Ⅳ代的14号和15号个体婚配才可能生出一个患该遗传病的后代,那么此种情况下,14号和15号生出一个患该遗传病的后代的概率是
 

(3)若该病为显性遗传病,在该家族的15个个体中,该致病基因的基因频率为
 
,14号和15号生出一个患该遗传病的后代的概率是
 

(4)若该病为常染色体隐性遗传病,个体5、10、13都不携带致病基因,则第Ⅳ代的14号和15号婚配生出患病子代的概率为
 

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