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    16．已知牵牛花普通叶（D）对枫形叶（d）为显性，种子黑色（R）对白色（r）为显性，控制上述性状的基因独立遗传．现用两个纯种的牵牛花品种甲（DDRR）和乙（ddrr）杂交得F1，再用F1与牵牛花丙杂交（如图1），结果如图2所示．分析牵牛花丙的基因型为（　　）
    A．DdRrB．ddRRC．ddRrD．Ddrr

    分析 用分离定律解决自由组合问题
    （1）基因原理分离定律是自由组合定律的基础．
    （2）解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题．在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题．如AaBb×Aabb可分解为：Aa×Aa，Bb×bb．然后，按分离定律进行逐一分析．最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案．
    F1的基因型为DdRr，与丙杂交后，后代个体比例为3：1：3：1，其中普通叶：枫形叶=1：1，黑色：白色=3：1．说明第一对为测交，第二对为杂合子自交，故丙的基因型为ddRr．

    解答 解：F1的基因型为DdRr，与丙杂交后，后代个体比例为3：1：3：1，其中普通叶：枫形叶=1：1，黑色：白色=3：1．说明第一对为测交，第二对为杂合子自交，故丙的基因型为ddRr．
    故选：C．

    点评 本题主要考查基因自由组合定律的相关知识，意在考查考生识图读图的能力，把握知识间内在联系的能力．

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    高三 高三免费课程推荐！ 初三 初三免费课程推荐！
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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    6．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下．以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4．请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

    （1）甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．
    （2）若I3 无乙病致病基因，请继续以下分析．
    ①I2 的基因型为HhXTXt；II5的基因型为HHXTY或HhXTY．
    ②如果II5 与II6 结婚，则所生男孩只患甲病的概率为$\frac{1}{12}$．
    ③如果II7 与II8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为$\frac{1}{60000}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：多选题

    7．二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株，有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中b基因会使花粉不育．下列有关的叙述中，错误的是（　　）
    A．窄叶剪秋罗可以是雌株，也可以是雄株
    B．如果亲代雄株为宽叶，则子代全部是宽叶
    C．如果亲代全是宽叶，则子代不发生性状分离
    D．如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    4．遗传病是威胁人类健康的一个重要因素．某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：
    （1）遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后，记录如下：根据表绘制遗传系谱图．
     
    祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女性患者
    ○√√○√√○○√
    （空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齿正常）

    （2）从遗传方式上看，该病属于显性遗传病，致病基因位于常染色体上．若题干中的女性患者与一个正常男性结婚后，生下一个正常男孩的可能性是$\frac{1}{6}$．
    （3）同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA），那么，该基因突变发生的碱基对变化是G-C突变成A-T，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量减少 （增加/减少/不变），进而使该蛋白质的功能丧失．
    （4）调查研究表明，人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关，据此有的同学提出：“人类所有的病都是基因病”． 然而，这种观点过于绝对化，人类的疾病并不都是由基因的改变引起的，也可能是染色体异常或环境因素影响造成的．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    11．下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答（概率用分数表示）：

    （1）该遗传病的遗传方式为常或X染色体隐性，其遗传遵循基因分离定律．
    （2）Ⅱ2的基因型为Aa或XAYa．
    （3）若Ⅲ2和一个基因型与Ⅲ4相同的男性结婚，则他们生一个患病女儿的概率是$\frac{1}{12}$或0．
    （4）若Ⅱ1携带该遗传病的致病基因，请继续以下分析：
    ①Ⅲ2的基因型为AA/Aa．
    ②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为2%．如果Ⅲ1和一个正常男性结婚，则生育一个正常男孩的概率为$\frac{299}{600}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    1．在豌豆中，只有当C、R两个显性基因同时存在时花为红色，这两对基因遵循自由组合定律．现有一红花植株与一基因型为ccRr的植株杂交，子代有$\frac{3}{8}$开红花，若这株红花植株自交，则子代中红花纯合子的比例占（　　）
    A．$\frac{1}{9}$B．$\frac{1}{16}$C．$\frac{3}{16}$D．$\frac{9}{16}$

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    7．生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查．在调查中发现：甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（假定甲、乙病均由单基因、核基因控制）．请根据所给的材料和所学的知识回答：
    表现型有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病
    人数
    性别
    男性27915064 465
    女性2811624 701
    （1）控制甲病的基因最可能位于常染色体，控制乙病的基因最可能位于X染色体，主要理由是甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者多于女性患者．
    （2）如图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图．

    其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示．请根据家族系谱图回答下列问题：
    ①甲病最有可能是显性性，乙病是隐性性（填显隐性）
    ②Ⅲ10的基因型为aaXBXB或aaXBXb．
    ③如果Ⅳ11是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为$\frac{1}{8}$．
    （3）人类多基因遗传病的特点在群体中的发病率比较高．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    2．如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：（图中□表示男正常，○表示女正常，表示男色盲．注：图中的第Ⅲ代的男性患者为11号）．
    （1）色盲基因位于X染色体上．Ⅲ11的基因来自于Ⅰ个体中的Ⅰ2．
    （2）在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有5人，她们是Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10．
    （3）Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患病儿子的几率为$\frac{1}{4}$；他们再生一个女儿，正常的几率是$\frac{1}{2}$．
    （4）Ⅱ6号个体婚前应进行遗传咨询，以防止生出有遗传病的后代．Ⅱ6的基因型是XBXB或XBXb；若Ⅱ6号个体与一个正常男性结婚，从优生的角度考虑，婚后最好选择生女孩．（填“男孩”或“女孩”）

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    科目：高中生物 来源：2016届浙江温州高三上学期返校联考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    某小麦自然情况下自由传粉，抗锈病（T）对易感锈病（t）为显性。若小麦种群中TT为20%，Tt为60%，tt为20%，在突然大面积感染锈病时，全部易感锈病小麦在开花之前全部死亡，则该小麦种群在感染锈病之前与感染锈病之后基因t的频率分别是（ ）

    A．50%、50% B．50%、37.5%

    C．37.5%、50% D．50%、0%

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