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16.如图为一家的遗传系谱图.甲病和乙病均为单基因遗传病,Ⅱ-5 不带有乙病的致病基因.下列叙述不正确的是(  )
A.甲病的致病基因为显性,位于常染色体上
B.乙病的致病基因为隐性,位于X染色体上
C.Ⅲ-5 的乙病致病基因一定来自于I-2
D.Ⅲ-3与Ⅲ-6婚配,后代正常的概率仅为$\frac{7}{24}$

分析 分析题目:Ⅱ-4和Ⅱ-5都患有甲病,但他们有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明甲病为常染色体显性遗传病(相关基因用A、a表示);Ⅱ-4和Ⅱ-5都不患乙病,但他们有一个患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病为隐性遗传病,又Ⅱ-5不带有乙病的致病基因,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病(相关基因用B、b表示).

解答 解:A、由以上分析可知,甲病为常染色体显性遗传病,A正确;
B、由以上分析可知,乙病为伴X染色体隐性遗传病,B正确;
C、Ⅲ-5的乙病致病基因一定来自于I-1,C错误;
D、Ⅲ-3的基因型为aaXBY,Ⅲ-6的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa、$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,他们婚配,后代正常的概率仅为$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}×(1-\frac{1}{2}×\frac{1}{4})$=$\frac{7}{24}$,D正确.
故选:C.

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图准确判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,并能熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2015-2016内蒙古巴彦淖尔一中高二国际班10月生物试卷(解析版) 题型:选择题

关于转运RNA和氨基酸之间相互关系的说法,正确的是

A.一种 tRNA 可以携带几种结构上相似的氨基酸

B.每种氨基酸都有它特定的一种转运RNA

C.每种氨基酸都可由几种tRNA携带

D.一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来将它带到核糖体上

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科目:高中生物 来源:2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列说法正确的是

①细胞中的相关无机盐离子对于维持神经肌肉的兴奋性非常重要

②若哺乳动物血液中CA2+的含量过低,则会发生抽搐

③Mg2+对于植物光合作用至关重要

④Fe3+对人体内结合与运输O2不可缺少

A.①② B.②③④ C.①③ D.①②③④

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

5.图为某一遗传病的家系图(该病的基因用A、a表示),请据图分析回答问题:

(1)该病的致病基因位于常染色体上,属于隐性遗传病.
(2)5号个体的基因型为aa.
(3)3号个体为纯合子的概率为$\frac{1}{3}$.
(4)该遗传病的遗传遵循基因的分离 定律.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

12.糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病,临床表现为低血糖等症状.如图1为人体糖代谢的部分途径.请分析回答:

(1)据图1可知,抑制葡萄糖激酶不仅制约糖原的合成,还会制约体内细胞的有氧呼吸和无氧呼吸,使产能减少.
(2)I型糖原贮积病是6-磷酸葡萄糖酶基因(E)突变所致.血糖浓度低时,正常人体分泌胰高血糖素(激素)增加,使血糖浓度恢复到正常水平;给I型糖原贮积病患者注射该激素不能(填“能”或“不能”)使血糖浓度恢复到正常水平.
(3)I型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病,图2为某家族此病遗传情况家系图,在正常人中,杂合子概率为$\frac{1}{150}$.若Ⅱ-3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子,则患病概率约为$\frac{1}{900}$.
(4)某新型糖原贮积病是由于磷酸酶基因(D)突变引起.经过家系调查绘出的家系遗传图与图2一致.研究者合成了两种探针,能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补.此探针在一定的杂交和洗脱条件下,只要有一个碱基不匹配,就不能形成稳定的杂交链而被洗脱.利用探针对该新型糖原贮积病家系进行检测,过程和结果如图3所示.

①体外扩增DNA时,解链的方法是高温变性.
②结合图2和图3分析:该新型糖原贮积病的遗传方式为X染色体隐性遗传病,做出此判断依据是该家系中②Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅱ-5个体DNA杂交检测的结果,其中I-1个体的基因型是XDXd
③假如Ⅲ-1和男性患者结婚,生育的孩子患新型糖原贮积病的概率是$\frac{1}{8}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

1.有两种罕见的家族遗传病,一种是先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑.另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b).已知其中一种病为X染色体上的基因控制.下图为一家族遗传图谱,请分析回答.

(1)棕色牙齿是X染色体上显性基因控制.
(2)3号个体的基因型:AaXBY.若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿女儿的几率是$\frac{1}{4}$.
(3)假设某地区人群中每10 000人当中有1个黑尿病患者,每1 000个男性中有3个是棕色牙齿.若10号个体与该地一表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为$\frac{1}{404}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

7.某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查.在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高,往往是代代相传,乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低.下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制).请分析回答:
表现型
人数
性别
有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病
男性27925074 464
女性2811634 700
(1)若要了解甲病和乙病的发病情况,应在人群中随机抽样调查并计算发病率.
(2)控制甲病的基因最可能位于常染色体上,控制乙病的基因最可能位于X染色体上.
(3)假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人,则其中显性基因(A)的基因频率是3.85%.
(4)图是该小组的同学在调查中发现的甲病,Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅲ-1患病 (基因为A、a)、乙病Ⅱ-5、Ⅲ-3患病(基因为B、b)的家庭系谱图.请据图回答:

①Ⅲ-2的基因型是aaXBXB或aaXBXb
②如果Ⅳ-6是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为$\frac{1}{8}$.
③如果Ⅳ-6是女孩,且为乙病的患者,说明Ⅲ-1在有性生殖产生配子的过程中发生了基因突变.
④现需要从第Ⅲ代个体中取样(血液、毛发等)获得乙病致病基因,一定可以提供样本的个体为Ⅲ3、Ⅲ4.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

3.表中是分析豌豆的两对基因遗传情况所得到的F2基因型结果(非等位基因位于非同源染色体上),表中列出的部分基因型,有的以数字表示.下列叙述中不正确的是(  )
配子YRYryRyr
YR12 YyRr
Yr  3 
yR   4
yr   yyrr
A.F2中出现纯合子的比例是$\frac{1}{4}$
B.1、2、3、4代表的基因型在F2中出现的几率大小为3>2=4>1
C.F2中出现表现型不同于亲本的重组类型的比例是$\frac{6}{16}$或$\frac{10}{16}$
D.表中Y、y、R、r基因的载体有染色体、叶绿体、线粒体

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

4.高杆抗病小麦(DDTT)与矮杆易染病小麦(ddtt)杂交,其F1自交后代中,矮杆抗病的纯合子(ddTT)约占(  )
A.$\frac{1}{16}$B.$\frac{1}{3}$C.$\frac{1}{8}$D.$\frac{1}{9}$

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