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(2011秋•广州期末)下列有关基因突变和基因重组的叙述,正确的是( )

A.基因突变对于生物个体是利多于弊

B.基因突变属于可遗传的变异

C.基因重组能产生新的基因型

D.基因重组普遍发生在体细胞增殖过程中

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

11.下列在现代生物科技的应用中,需要进行检测与筛选的是(  )
①对植物的愈伤组织进行诱变处理,培育作物新品种;
②将鼠的骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合,制备单克隆抗体;
③利用植物体细胞杂交技术培育“萝卜一甘蓝”;
④将抗虫基因导入植物细胞,培育具有抗虫特性的新植株.
A.①②③B.①②④C.②③④D.①②③④

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

12.为了加快优良种牛的繁殖速度,科学家采用了以下两种方法,请根据图示信息回答有关问题:

(1)繁殖E牛时,获能的精子和成熟卵子相遇后首先发生顶体反应,之后精子接触卵黄膜,并进一步与卵结合,在该过程中,透明带反应和卵黄膜封闭作用(卵细胞膜反应)可以防止多精人卵.
(2)培育克隆牛F时使用的不同于试管牛五的生物技术是核移植,试管牛E的生殖方式属于有性生殖.
(3)对重构卵发育成的囊胚采用胚胎分割技术,可获得更多基因型完全相同的F牛,该技术具体操作时的注意要点是将内细胞团均等分割
(4)用来促进B牛多排卵的激素可能是垂体分泌的促性腺激素.

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年辽宁省高二上第二次模拟生物试卷(解析版) 题型:选择题

(2013•海南)关于植物激素的叙述,错误的是( )

A.植物激素的产生部位和作用部位可以不同

B.植物茎尖的细胞可利用色氨酸合成生长素

C.细胞分裂素和生长素可以在同一细胞中起作用

D.生长素可通过促进乙烯合成来促进茎段细胞伸长

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年江西省高二上第一次月考生物试卷(解析版) 题型:综合题

(2015秋•鹰潭校级月考)图是大白鼠细胞内某生理过程示意图,下表是其曲细精管细胞中存在的两种水通道蛋白AQP7和AQP8的部分比较.请分析回答下列问题:

(1)图示的生理过程是 ,在大白鼠细胞中可进行该生理过程的结构有 完成图示生理过程时;该过程在下列哪种细胞中不能完成

A、胰腺细胞 B、肠黏膜细胞 C、成熟红细胞 D、白细胞

(2)丁的名称是 ,它与乙的区别是 不同;

(3)图中甲的名称为 ,其基本组成单位是

(4)控制AQP7的基因中碱基的数目至少为 个;

(5)在AQP7和AQP8合成过程中,与核糖体结合的信使RNA碱基数目相同,但AQP7和AQP8所含氨基酸数目不同,原因是(不考虑起始密码子和终止密码子所引起的差异)

(6)大白鼠汞中毒后,对初级精母细胞和精子的影响,哪一个更大些?

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年江西省高二上第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

(2011•兴化市模拟)人类21三体综合征的成因是:在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离.已知21四体的胚胎不能成活.一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是( )

A.,多一条染色体的卵细胞不易完成受精

B.,多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精

C.,多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精

D.,多一条染色体的卵细胞不易完成受精

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年江西省高二上第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

(2015秋•广州校级期中)下列有关基因重组的叙述中,正确的是( )

A.同源染色体上非姐妹染色单体间的互换可以导致基因重组

B.基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因重组

C.基因型为Aa的个体自交,因基因重组而导致子代性状分离

D.造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年江西省宜春市高三上第四次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

(2015秋•丰城市校级月考)下列描述正确的有几项( )

①溶酶体内含有多种水解酶,正常情况下都不起作用

②动物、某些低等植物的细胞都有互相垂直排列的中心粒

③用高倍显微镜观察叶绿体可选用黑藻幼叶

④所有酶、抗体、激素都在核糖体上合成

⑤衰老细胞中的线粒体功能增强

⑥破坏植物细胞的高尔基体,可形成双核细胞

⑦纤维蛋白原是组成细胞中的结构蛋白

⑧促胰液素属于内环境的成分.

A.一项 B.二项 C.三项 D.四项

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

7.人类遗传病
“亨廷顿舞蹈症”是单基因遗传病.张女士患“亨廷顿舞蹈症”已近八年.其家族系谱图如图1:(张女士的曾奶奶、奶奶和母亲均不携带致病基因,其儿子现已24岁,目前看来正常).
(1)从系谱图分析,“亨廷顿舞蹈症”的致病基因(基因A-a)遗传方式为常染色体显性,张女士的基因型为Aa.
(2)“亨廷顿舞蹈症”的发生是因为基因发生突变,下列对该可遗传突变的表述,正确的是AB(多选)
A.该突变基因可能源于张女士的曾爷爷B.最初发生该突变的生殖细胞参与了受精
C.张女士的儿子没有遗传致病基因D.该突变基因是否表达与性别相关
张女士的儿子与女子W婚后育有一子,患“鱼鳞病”,该病也是一种单基因遗传病.但是W及其家人都表现正常.
已知张女士家与W家的家人均不携带对方家庭的致病基因,请分析:
(3)“鱼鳞病”的致病基因(基因B-b)遗传方式为X连锁隐性遗传病(伴X隐性遗传病),W的基因型为XBXb
(4)张女士的儿子和儿媳生育一个不携带致病基因的孩子的概率为$\frac{3}{8}$.
(5)为避免生育患有遗传病的后代,夫妇俩应进行遗传咨询,你能给出的建议是:怀孕后对胎儿进行基因检测(基因诊断),若携带致病基因则终止妊娠.

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