Question

一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲（伴X隐性遗传病）又是Klinefelter综合症（XXY）的孩子．与该孩子染色体异常有关的亲本及其发生异常的时期分别是（　　）

• A、父亲，减数第一次分裂
• B、母亲，减数第一次分裂
• C、父亲，减数第二次分裂
• D、母亲，减数第二次分裂

Answer 1

考点：伴性遗传,配子形成过程中染色体组合的多样性

专题：

分析：红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，假设是由A、a这对等位基因控制．一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲患者，这是因为母亲是色盲基因的携带者的缘故，为X^AX^a；父亲正常为X^AY．男孩从根本上说体内多了一条X^a染色体，体内两条X^a染色体，属于姐妹染色单体，这是减数第二次分裂姐妹染色单体未分离，移向同一极的结果．

解答： 解：根据题干信息，一对正常的夫妇，生了一个红绿色盲的患者（X^aX^aY），推断该夫妇的基因型为X^AX^a，X^AY．因此，患红绿色盲小孩的色盲基因来自其母亲，Y染色体来自父亲．由于减数第一次分裂过程中同源染色体分离，减数第二次分裂过程中染色单体成为染色体，X^a、X^a染色体只能是在减数第二次分裂过程中，X^a染色体的染色单体未分离而进入同一极所致．
故选：D．

点评：本题考查减数分裂及伴性遗传的相关知识，结合染色体数目异常进行考察，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力．