图中致病基因在染色体上.属于性基因控制的遗传病.若7与10婚配生的第一个孩子正常.那么再生一个孩子.其患病的几率是 . 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

图中致病基因在__________染色体上，属于________性基因控制的遗传病。若7与10婚配生的第一个孩子正常，那么再生一个孩子，其患病的几率是__________。

答案：
解析：

常显 3/4

提示：

父母有病(3和4)，其双亲中也有患者，子代中有正常的，故是显性遗传。接着设为X显性遗传，所以4号是患者，2号也应是患者，但2号正常，故假设不成立。因此，应为常染色体显性遗传。因所生的第一个孩子正常，所以只有7和10的基因型均为Aa时，方有正常的孩子出生。那么7与10再生一个患病孩子的几率是3/4。

练习册系列答案

新课标寒假衔接系列答案

新课标高中假期作业系列答案

新课标高中寒假作业合肥工业大学出版社系列答案

石室金匮寒假作业系列答案

时刻准备着寒假作业系列答案

时习之期末加寒假系列答案

寒假作业假期园地中原农民出版社系列答案

天府大本营学期总复习系列答案

完美假期寒假作业系列答案

为了灿烂的明天寒假生活系列答案

年级	高中课程	年级	初中课程
高一	高一免费课程推荐！	初一	初一免费课程推荐！
高二	高二免费课程推荐！	初二	初二免费课程推荐！
高三	高三免费课程推荐！	初三	初三免费课程推荐！
更多初中、高中辅导课程推荐,点击进入>>

相关习题

科目：高中生物 来源：2006－2007河婆中学高二生物月考高二生物测试试题卷 题型：043

　　X染色体基因草图揭开的新篇章

　　和其它哺乳动物的性别是由一对性染色体X和Y来决定的，女性或者雌性动物有一对X染色体而男性/雄性动物有一条X染色体和一条Y染色体。对染色体进行详细测序研究的核心目的是鉴别出染色体上所有的基因--也就是能够翻译成为蛋白质的DNA序列编码，找出这些基因在各染色体上的定位。2003年6月美国的研究人员在《Nature》杂志上发表了已完成的对人类Y染色体的详细分析。2005年3月17日，在Nature杂志上发表的一篇文章宣告基本完成对人类X染色体的全面分析。对X染色体的详细测序是英国Wellcome Trust Sanger研究中心领导下世界各地多所著名学院超过250位基因组研究人员共同完成的，是人类基因组计划的一部分。(Wellcome Trust Sanger研究院是Wellcome Trust信托基金资助的一个非盈利性基因组研究机构，以测序技术的先驱和两次诺贝尔奖得主Sanger命名，其目的是为了进一步深入对基因组的了解，特别是对人类基因组的测序和解释。她现在已经成为世界上最主要的基因组研究中心之一。)

　　美国国立健康研究院(National Institutes of Health，NIH)高度评价此次完成对人类X染色体的全面分析，并表示，对X染色体DNA序列的详细分析和X染色体上基因的活性研究将为有关性染色体的进化研究、以及男女之间的生物学差异性研究揭开全新篇章。

　　新的研究确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因--有趣的是，这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而且Y染色体比X染色体小得多--在2003年6月完成的详细分析研究报告中指出Y染色体上仅有大约78个基因，Y染色体甚至被戏称为X染色体的“错误版本”。更有趣的是X染色体中大约有10%的基因属于一个神秘的称为“cancer-testis antigens”抗原家族--这些通常只在睾丸中表达的抗原在某些癌症中也会表达，因此有可能成为免疫治疗的靶子--特别是女性癌症患者。

　　与目前已完整测序分析的染色体相比，X染色体上的基因密度属于较低的。研究人员认为可能由于X染色体的“始祖”的基因密度就比较低，当然也有可能提示--那些需要双拷贝、编码关键蛋白质的基因在哺乳动物漫长的进化历程中已经从X染色体转移到了其它染色体上，从而保证得到双拷贝--至少一个坏了还有一个替补。

　　尽管X染色体上的密度低，X染色体依然是研究人类疾病的重要突破口--实际上，X染色体上的基因缺陷通常反应在男性患者上--因为Y染色体上缺少相应的等位基因可以“弥补”这种缺陷。看来上帝真是公平的－给予了男性非凡的力量和免受生育分娩哺乳之苦的同时，也给予了男性一点先天不足的遗憾。看到这里，身为女性是不是还有点儿安慰？尽管据估算，X染色体上的基因仅占人类基因总量的4%左右，但目前已知有超过300种疾病定位于X染色体上--占由单基因引起的遗传疾病的10%左右--单基因病又可称为经典遗传病，呈明显的孟德尔遗传，所以又称为孟德尔疾病。这种“X连锁”的疾病包括红绿色盲、血友病、各种智障和杜兴氏肌营养不良症等等。

　　最有趣的应该是人类X染色体和鸡基因组之间的比较。大多数人类X染色体短臂上的基因可以在鸡的1号染色体上找到，而大多数在人类X染色体长臂上的基因则可以在鸡的4号染色体上找到。这个发现支持了一种观点--即哺乳动物的XY染色体是从其祖先的一对常染色体进化而来。

(1)

人的性别决定的方式属于________型性别决定，X染色体上有________个编码蛋白质合成的基因。

(2)

请根据资料及你自己的理解和所学知识，说明伴X遗传病男性多于女性的原因是什么？________

(3)

有一男孩，他的父母及外祖母都不是色盲，他的外祖父和舅舅色盲，此男孩患色盲的概率是________。

(4)

下面是某家族的一种遗传病系谱图，请根据下图回答问题：

①该病属于________性遗传病，其致病基因在________染色体上。

②Ⅲ－10是杂合体的概率为________。

③如果Ⅲ－8和Ⅲ－10婚配，生出病孩的概率为________。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源： 题型：

右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因。

（1）可判断为红绿色盲的是病，而另一种病为遗传病，位于染色体上。

（2）Ⅱ6的一个初级卵母细胞产生的卵细胞的类型为。

(3) Ⅱ7和Ⅱ8生一个两病兼发的男孩的概率为。

(4) Ⅲ13个体乙病基因来源于。

（5）若Ⅲ11的精原细胞在减数分裂过程中产生了一个DddY的精子，则同时产生的另外三个精子的基因型分别为、X^E、 X^E,这四个精子中染色体数目依次是。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源：2013届贵州晴隆民族中学高三上学期期中考试理科综合生物试卷（带解析） 题型：综合题

下图是一个家族中镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答。

(1) 镰刀型细胞贫血症的致病基因位于     染色体上，属于      　性遗传（显、隐），对细胞龙胆紫染色后经显微镜镜检      　（能、不能）将病变基因定位在某条染色体上。
(2)Ⅱ8基因型是      ，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病女孩的概率为      。要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为      。
(3)Ⅱ8与正常女性结婚，该女性父母都正常，但有一个同时患镰刀型细胞贫血症和色盲的弟弟。那么此对夫妇生育正常孩子的概率是     ；生育只患一种病孩子的概率是      。