Question

20．一对表现型正常的夫妇，生了一个患某种遗传病的男孩．已知该病由一对等位基因（B和b）控制，基因B和b可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上．在不考虑基因突变和染色体变异的情况下，请分析回答：
（1）该遗传病由隐性（填“显性”或“隐性”）基因控制．
（2）基因B和b的遗传遵循基因的分离定律．
（3）若这对等位基因在常染色体上，该患病男孩的基因型是bb．
（4）若这对等位基因在X染色体上，该患病男孩的基因型是X^bY；其致病基因来自亲代中的母亲（填“父亲”或“母亲”）．

Answer 1

分析 由题意知，一对表现正常的夫妇生了一个患有某种遗传病的男孩，因此该遗传病是隐性遗传病；如果该遗传病的致病基因位于常染色体上，则男孩的基因型是bb，这对夫妇的基因型是Bb×Bb；如果致病基因位于X染色体上，Y染色体没有对应的等位基因，该患病男孩的基因型是XbY，这对夫妇的基因型是X^BX^b、X^BY．

解答 解：（1）一对表现型正常的夫妇，生了一个患某种遗传病的男孩，因此该遗传病是由隐性基因控制的隐性遗传病．
（2）由题意知，该遗传病由一对等位基因控制，不论致病基因位于常染色体上，还是位于X染色体上，都遵循分离定律．
（3）如果这对等位基因在常染色体上，该患病男孩的基因型是bb．
（4）如果这对等位基因在X染色体上，该患病男孩的基因型是X^bY，由于男性正常的基因型是X^BY，不含有致病基因，因此男孩的致病基因只能来自母亲．
故答案为：
（1）隐性   
（2）分离   
（3）bb    
（4）X^bY    母亲

点评 本题的知识点是基因分离定律，人类的性别决定和伴性遗传，旨在考查学生理解相关知识要点，并应用相关知识解释遗传问题．