Question

11．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病．下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（　　）

• A． 红绿色盲的发病率男性高于女性
• B． 短指女孩的父亲是该病的患者
• C． 白化病的发病率通常在患者家系中调查统计
• D． 抗维生素D佝偻病的遗传方式调查要在自然人群中随机进行

Answer 1

分析 一、几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．     
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．  
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．
二、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式．

解答 解：A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，其特点之一是发病率男性高于女性，A正确；
B、短指是常染色体显性遗传病，短指女孩的短指基因可能来自父亲，也可能来自母亲，因此其父亲不一定是该病的患者，B错误；
C、白化病属于常染色体隐性遗传病，调查其发病率通常在人群中调查统计，C错误；
D、抗维生素D佝偻病的遗传方式调查要在患者家系中进行，D错误．
故选：A．

点评 本题考查常见的人类遗传病及调查人类遗传病的相关知识，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及意义；识记调查人类遗传病的调查对象、调查内容及范围，能结合所学的知识准确判断各选项．