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下图是通过胚胎工程培育试管牛的过程。下列有关叙述不正确的是

A.
从良种母牛采集卵母细胞时采用激素处理，常使用的激素是促性腺激素
B.
胚胎移植的最适宜时期是发育到8细胞以上的胚胎，提高优良母畜的繁殖率
C.
体外培养时，除了给予一定量的O₂外，还需要提供CO₂气体以维持培养液的pH
D.
将人类白细胞介素基因导入牛受精卵，获得转基因母牛后，如果母牛的体细胞中含有人类白细胞介素基因即说明目的基因表达

D
目的基因表达的标志是母牛体细胞能分泌人类白细胞介素。

练习册系列答案

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相关习题

科目：高中生物 来源：安徽省宣城中学2011－2012学年高二下学期第二次（5月）月考生物试题 题型：071

回答有关生物工程的问题。

小鼠是实验室常用的实验动物，如：利用小鼠制备抗X病毒单克隆抗体、利用小鼠进行DNA重组研究中导致了“基因敲除”技术的出现。

用小鼠制备抗X病毒单克隆抗体。

（1）将小鼠等分为两组，甲组定期间隔注射适量的含X病毒的溶液，其目的是________；乙组注射________（作对照）。

（2）为了保存有价值的杂交瘤细胞系，通常用超低温将其冻存，请分析其原因________。

用小鼠进行DNA重组研究中形成的“基因敲除”技术，能“敲除”DNA分子上的特定基因。该技术的主要过程如下：

第一步：分离小鼠胚胎干细胞，这些细胞中含有需要改造的基因，称“靶基因”。

第二步：获取与“靶基因”同源的DNA片断，利用特定技术在该DNA片段上插入neo^R基因（新霉素抗性基因）成为突变DNA（如下图），使该片段上的靶基因失活。

第三步：将插入neo^R基因（新霉素抗性基因）的靶基因转移入胚胎干细胞，再通过同源互换，用失活靶基因取代两个正常靶基因中的一个，完成对胚胎干细胞的基因改造。

第四步：将第三步处理后的胚胎干细胞，转移到特定培养基中筛选培养。

其基本原理下图所示：

（3）第二步中neo^R基因插入靶基因使用的工具酶是________。neo^R基因不仅能使靶基因失活，还可作为________；“靶基因失活”的根本原因是________。

（4）从研究者成功获得如上图所示的“敲除”一个靶基因的胚胎干细胞，到将该细胞培育成“基因敲除”小鼠，运用到的生物技术有________、________等。

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科目：高中生物 来源：上海市长宁区2012届高三上学期期末质量抽测生物试题 题型：071

回答有关生物工程的问题。

小鼠是实验室常用的实验动物，如：利用小鼠制备抗X病毒单克隆抗体、利用小鼠进行DNA重组研究中导致了“基因敲除”技术的出现。

用小鼠制备抗X病毒单克隆抗体。

1．将小鼠等分为两组，甲组定期间隔注射适量的含X病毒的溶液，其目的是_________；乙组注射_________。

2．一段时间后，取甲组小鼠脾脏中的相应细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合，细胞融合的结构特点是_________。融合形成的杂交瘤细胞特点是_________。

3．为了保存有价值的杂交瘤细胞系，通常用超低温将其冻存，请分析其原_________。

用小鼠进行DNA重组研究中形成的“基因敲除”技术，能“敲除”DNA分子上的特定基因。该技术的主要过程如下：

第一步：分离小鼠胚胎干细胞，这些细胞中含有需要改造的基因，称“靶基因”。

第四步：将第三步处理后的胚胎干细胞，转移到特定培养基中筛选培养。

其基本原理如下图所示：

4．第二步中neo^R基因插入靶基因使用的工具酶是_________。neo^R基因不仅能使靶基因失活，还是_________；“靶基因失活”的含义是_________。

5．从研究者成功获得如上图所示的“敲除”一个靶基因的胚胎干细胞，到将该细胞培育成“基因敲除”小鼠，运用到的生物技术有_________、_________等。

6．科学家可以通过“基因敲除”来研究基因的功能，4题中获得的基因敲除小鼠，能否直接用来研究基因功能并说明原因_________。

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科目：高中生物 来源：2011-2012学年安徽省宣城中学高二下学期5月月考生物试卷（带解析） 题型：综合题

回答有关生物工程的问题。（8分）
小鼠是实验室常用的实验动物，如：利用小鼠制备抗X病毒单克隆抗体、利用小鼠进行DNA重组研究中导致了“基因敲除”技术的出现。
用小鼠制备抗X病毒单克隆抗体。
（1）．将小鼠等分为两组，甲组定期间隔注射适量的含X病毒的溶液，其目的是____________________；乙组注射________________（作对照）。
（2）．为了保存有价值的杂交瘤细胞系，通常用超低温将其冻存，请分析其原因____________
___________________。
用小鼠进行DNA重组研究中形成的“基因敲除”技术，能“敲除”DNA分子上的特定基因。该技术的主要过程如下：
第一步：分离小鼠胚胎干细胞，这些细胞中含有需要改造的基因，称“靶基因”。
第二步：获取与“靶基因”同源的DNA片断，利用特定技术在该DNA片段上插入neo^R基因（新霉素抗性基因）成为突变DNA（如下图），使该片段上的靶基因失活。
第三步：将插入neo^R基因（新霉素抗性基因）的靶基因转移入胚胎干细胞，再通过同源互换，用失活靶基因取代两个正常靶基因中的一个，完成对胚胎干细胞的基因改造。
第四步：将第三步处理后的胚胎干细胞，转移到特定培养基中筛选培养。
其基本原理如下图所示：

（3）．第二步中neo^R基因插入靶基因使用的工具酶是。neo^R基因不仅能使靶基因失活，还可作为；“靶基因失活”的根本原因是。
（4）．从研究者成功获得如上图所示的“敲除”一个靶基因的胚胎干细胞，到将该细胞培育成“基因敲除”小鼠，运用到的生物技术有、等。