【题目】〔化学—选修5:有机化学基础〕
物质H俗称农康酸,是制备高效黏合剂等多种精细化学品的重要原料,可经下列反应路线得到:
回答下列问题:
(1)C4H8的名称(系统命名)是____________;C4H7Cl中含有的官能团的名称是____________。
(2)反应⑥的化学方程式为______________;其反应类型为_____________;的反应类型____________。
(3)衣康酸有多种同分异构体,其中与衣康酸属于同类且核磁共振氢谱有5个峰的有机物的结构简式为______________________。
(4)下列关于H的说法正确的是_________(填字母)。
a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色
b.能与Na2CO3反应,但不与HBr反应
c.能与新制Cu(OH)2反应
d.1 mol H完全燃烧消耗5 mol O2
【答案】(1)2-甲基-1-丙烯 碳碳双键、氯原子
消去反应
(3)HOOCCH==CHCH2COOH (4)ac
【解析】
试题分析:根据反应③产物的结构简式,可知,C4H7Cl的结构式为,由反应②的条件可知,C4H8Cl2脱去1分子HCl发生消去反应生成
,则C4H8Cl2的结构式为
,结合反应①可知,C4H8含有C=C双键,与氯气发生加成反应生成
,则C4H8的结构式为
;反应⑥为醇的催化氧化,所以生成的产物为:
,再被银氨溶液氧化后酸化得到H,故H为
。
(1)由上述分析可知,C4H8为,名称是2-甲基-1-丙烯;C4H7Cl的结构式为
,分子中含有的官能团是碳碳双键和氯原子;
(2)反应⑥的化学方程式为,反应类型是氧化反应。反应②是卤代烃的消去反应。
(3)衣康酸为,有多种同分异构体,其中与衣康酸属于同类且核磁共振氢谱有5个峰,说明每个碳上一种氢,结构不对称,所以其结构简式HOOCCH=CHCH2COOH。
(4)H为,a.因为含有碳碳双键,所以能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色,a正确;b.因为含有羧基,所以能与Na2CO3反应,但含有碳碳双键,也可与HBr反应,b错误;c.因为含有羧基,所以能与新制Cu(OH)2反应,c正确;d.根据H分子式为C5H6O4,则1mol H完全燃烧消耗4.5mol O2,d错误;答案选ac。
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【题目】实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛(实验装置如图,相关物质的沸点见附表)。附表 相关物质的沸点(101 kPa)
物质 | 沸点/℃ | 物质 | 沸点/℃ |
溴 | 58.8 | 1,2-二氯乙烷 | 83.5 |
苯甲醛 | 179 | 间溴苯甲醛 | 229 |
其实验步骤为:
步骤1:将三颈瓶中的一定配比的无水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升温至60 ℃,缓慢滴加经浓H2SO4h!t干燥过的液溴,保温反应一段时间,冷却。
平台步骤2:将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中,搅拌、静置、分液。有机层用10%NaHCO3溶液洗涤。
步骤3:经洗涤的有机层加入适量无水MgSO4固体,放置一段时间后过滤。
步骤4:减压蒸馏有机层,收集相应馏分。
(1)实验装置中冷凝管的主要作用是 ,锥形瓶中的溶液应为 。
(2)步骤1所加入的物质中,有一种物质是催化剂,其化学式为 。
(3)步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤有机层,是为了除去溶于有机层的 (填化学式)。
(4)步骤3中加入无水MgSO4固体的作用是 。
(5)步骤4中采用减压蒸馏技术,是为了防止 。
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【题目】某有机物A由C、H、O三种元素组成,相对分子质量为90。将9.0 g A 完全燃烧的产物依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4 g和13.2 g。A能与NaHCO3溶液反应,且2分子A之间脱水可生成六元环化合物。有关A的说法正确的是( )
A.0.1 mol A与足量Na反应产生2.24 L H2(标准状况)
B.分子式是C3H8O3
C.A催化氧化的产物能发生银镜反应
D.A在一定条件下发生缩聚反应的产物是
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【题目】一种高效低毒的农药“杀灭菊酯”的合成路线如下:
合成1:
合成2:
合成3:
(1)中的官能团有 (填名称)
(2)C的结构简式为 ;合成3中的有机反应类型为 。
(3)在合成2中,第一步和第二步的顺序不能颠倒,理由是 。
(4)写出满足下列条件的D的同分异构体的结构简式 。
①含有2个苯环 ②分子中有4种不同化学环境的氢 ③能发生水解反应
(5)已知:
有机物E()是合成一种抗早产药物的重要中间体。根据已有知识并结合相关信息,写出以CH3Br和
为有机原料(无机试剂和反应条件任选)合成E的路线流程图。合成路线流程图示例如下:
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【题目】普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是( )
A.不能通过反应形成高分子化合物
B.不能使酸性KMnO4溶液褪色
C.能发生加成、取代、消去反应
D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应
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【题目】盐酸赛庚啶是一类抗凝血、抗过敏类新药,其关键中间体H的合成路线如下:
(1)D中含氧官能团名称为 和 。
(2)D→E的反应类型为 。
(3)C还原可得到D,C的分子式为C15H12O3,写出C的结构简式 。
(4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式 。
①含有两个苯环且能发生银镜反应
②分子中只有4种不同化学环境的氢
(5)请以为原料制备
,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
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【题目】某有机物X(C13H13O7Br)遇到FeCl3溶液显紫色,其部分结构简式如下:
已知:①X在足量的氢氧化钠水溶液中加热,可以得到A、B、C三种有机物;
②室温下B经盐酸酸化可以得到苹果酸D,D的分子式为C4H6O5;
③C能发生银镜反应。
试回答:
(1)D中所含官能团的名称是 ,D不能发生的反应类型是(填序号) 。
①加成反应,②消去反应,③氧化反应,④酯化反应。
(2)D的一种同分异构体E有如下特点:lmol E可以和3mol金属钠发生反应,放出33.6LH2(标准状况下),lmolE可以和足量NaHCO3溶液反应,生成lmolCO2,lmolE还可以发生银镜反应,生成2molAg。试写出E可能的结构简式 。
(3)A和D在一定条件下可以生成八元环酯,写出此反应的化学方程式 。
(4)若C经盐酸酸化后得到的有机物F,其苯环上的一溴代物只有两种,则F可能的结构简式为 ,写出其中任意一种和银氨溶液发生反应的化学方程式 。
(5)F的一种同分异构体是制取阿司匹林()的原料,试写出其结构简式 ,它在一定条件下生成高分子化合物的方程式为 。
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【题目】[化学——选修5:有机化学基础]
肉桂醛F()在自然界存在于桂油中,是一种常用的植物调味油,工业上主要是按如下路线合成的:
已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生反应,生成一种羟基醛:
请回答:
(1)肉桂醛F()的分子式为____ __1molF与氢气完全加成,最多消耗氢气___ ___mol
(2)A中含有官能团名称为_____ ___ _D的结构简式为_____ _____ __;
(3)指出的反应的类型:①____ _______ ⑥_____ _______;
(4)写出③反应的化学方程式:③_____________________________,
(5)C分子.核磁共振氢谱中有____ ____个峰。
(6)E物质的同分异构体中,苯环上有两个取代基,其中一个是羧基的有__ ______种;
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【题目】分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是
A.分子中含有2种官能团
B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同
C.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应
D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同
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