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20.如图1为某种常用质粒的序列图,Lac Z基因编码的酶能使无色的X-gal变为蓝色,Amp为氨苄青霉素,抗性基因.图2为目的基因的序列及其相关限制酶的识别序列.请回答下列问题:

(1)若要筛选成功导入目的基因的重组质粒,培养基中应加入的物质有X-gal和氨苄青霉素,构建重组质粒时需要的工具酶有限制酶、DNA连接酶,对获取的目的基因可用PCR技术对其扩增.
(2)实验小组用BamHⅠ和BlgⅡ两种限制酶切割目的基因和质粒,构建重组质粒后导入大肠杆菌中,在筛选重组质粒的培养基上,若大肠杆菌菌落显蓝色,说明导入了没有目的基因的空质粒.没有导入任何外源DNA的大肠杆菌不能(填“能”或“不能”)在该培养基上生存.
(3)将若干个质粒和目的基因用BamHⅠ和BlgⅡ两种限制酶切割后,用DNA连接酶相连,然后再用BamHⅠ和EcoRⅠ切割成功连接后的产物,获得了长度为0.7kb、2.8kb、1kb和2.5kb四种长度的DNA片段,则目的基因的长度为1.8kb(已知目的基因的长度大于1kb,1kb=1000个碱基对).

分析 根据题意和图示分析可知:质粒中,抗氨苄青霉素抗性基因(Amp')和LacZ基因都属于标记基因,目的基因上存在BamHⅠ和BlgⅡ两种酶的酶切位点,质粒上存在BamHⅠ和EcoRⅠ两种酶的酶切位点.一般为了防止目的基因和质粒反向连接,用两种限制酶切割目的基因和质粒.

解答 解:(1)由于Lac Z基因编码的酶能使无色的X-gal变为蓝色,Amp为氨苄青霉素抗性基因,所以若要筛选成功导入目的基因的重组质粒,培养基中应加入的物质有X-gal和氨苄青霉素.构建重组质粒时需要的工具酶有限制酶和DNA连接酶,对获取的目的基因可用PCR技术对其扩增.
(2)构建重组质粒后导入大肠杆菌中,在筛选重组质粒的培养基上,由于Lac Z基因编码的酶能使无色的X-gal变为蓝色,若大肠杆菌菌落显蓝色,说明导入的是不含目的基因的空白质粒.若大肠杆菌菌落显白色,说明Lac Z基因被破坏,不能编码相应的酶,所以导入的是重组质粒.没有导入任何外源DNA的大肠杆菌不含氨苄青霉素抗性基因,所以不能在该培养基上生存.
(3)根据BamHⅠ和BlgⅡ两种酶识别的序列为G↓GATCC、A↓GATCT.质粒上存在BamHI的切割位点,假设用a和b表示.目的基因上存在BamHⅠ和BlgⅡ两种酶的酶切位点,假设分别用c和d表示.那么目的基因与质粒链接的方式可能有两种,如图所示:

用BamHⅠ切割和EcoRⅠ切割成功连接后的产物,获得了长度为0.7kb、2.8kb、1kb和2.5kb四种长度的DNA片段.
①如果BamHⅠ切割ac处,可能的情况如图:

②如果BamHⅠ切割ac处,可能的情况如图,

据图比较可推断出目的基因的长度为1.8Kb.
故答案为:
(1)X-gal   氨苄青霉素   限制酶、DNA连接酶   PCR(多聚酶链式 反应)
(2)没有目的基因的空质粒      不能
(3)1.8

点评 本题结合重组质粒形成示意图,考查基因工程的相关知识,重点考查基因工程的步骤,要求考生识记基因工程的步骤,掌握重组质粒的筛选方法,能运用所学的知识,结合题图,判断导入重组质粒的大肠杆菌能否在相应的培养基中生存.

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