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    15. (2014 .江苏无锡期中) 一对表现正常的夫妇，生下了一个基因型为XhXhY的患血友病的孩子(h为血友病基因) 。形成该个体的异常配子，最可能来自下列哪个性原细胞(只考虑性染色体及其上的相应基因) ()

    15. D

    15. D解析:一对表现正常的夫妇，生下了一 个有血友病的孩子，那么这对夫妇的基因 型为XHXh、XHY，所以血友病的孩子的血 友病基因只能来自于母亲，那么生出血友 病孩子的原因是母亲的配子异常，其卵细 胞的基因组成为XhXh。

    题目来源：2016年轻巧夺冠直通书系周测月考直通高考高中生物必修2人教版 > 周测月考卷4 期中综合测试（一）

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    12. (2014 •湖北汉铁高中月考) 已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型个体，两对性状遵循基因自由 组合定律，Aabb: AAbb=l : 1. 且该种群中雄雌个体比例为1 : 1. 个体间可以自由交配，则该种群自由交配 产生的成活子代中能稳定遗传的个体所占比例是()

       A. 1/2   B. 5/8   C. 1/4   D. 3/4

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    7. (2014 •江苏南京学业水平测试) 图1是某高等动物体内细胞分裂的示意图，图2表示该动物细胞中每条染色 体上DNA含量变化的曲线图。下列叙述错误的是()

       A. 该动物正常体细胞内有4条染色体   B. 图1中表示减数分裂的是细胞甲

       C. 图2中c→d是因为着丝点的分裂   D. 图1中的细胞乙对应图2中的bc段

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    3. (2014 •北京东城期末) 两个亲本杂交，遗传遵循自由组合定律，若其子代为：lYYRR、2YYRr、lYYrr、lYyRR、2YyRr、lYyrr,则这两个亲本的基因型是()

       A. YYRR 和 YYRr   B. YYrr 和 YyRr   C. YYRr 和 YyRr   D. YyRr 和 Yyrr

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    10. 在DNA分子的一条单链中，相邻的碱基A与T是通过哪种方式连接的()

       A. 肽键   B. —磷酸一脱氧核糖一磷酸一

       C. 氢键   D. —脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖一

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    20. (2014 .湖北黄同中学期中) (16分) 1952年“噬菌体小组”的赫尔希和蔡斯研 究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能，请回答下列有关问题：

    (1) 如何获得被32P和35S标记的噬菌体？。

    (2) 用标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌。一段时间后,用搅拌器搅拌，然后 离心得到上清液和沉淀物。检测上清液中的放射性,得到如图所示的实验结果。 搅拌的目的是 ，所以搅拌时间应至少大于 min,否则上清液中的放射性较低。当搅拌时间足够长时，上清液中的35 S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，说明 ;但上清液中32P的放射性仍达到30%，其原因可能是。图中“被侵染细菌”的存活率曲线的意义是作为对照，如果明显低于100%，则上清液放射性物质32P的含量会 。

    (3) 32P标记的某一个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，最后产生100个子代噬菌体。子代噬菌体的DNA含有的P元素为 ，其形成的噬菌体的比例为 。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    5. 有关纯合子的描述，正确的是()

       A. 经减数分裂只产生一个配子

       B. 自交后代性状分离

       C. 纯合子与纯合子杂交，后代全是纯合子

       D. 杂合子自交后代有纯合子出现

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    22. (20分) 下列甲图中DNA分子有a和d两条链，将甲图中某一片段放大后如乙图所示，结合所学知识回答下列问题：

    (1) 从甲图可看出DNA复制的方式是 。

    (2) 甲图中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧 核苷酸链，从而形成子链。则A是 酶，B是 酶。

    (3) 图甲过程在绿色植物叶肉细胞中进行的场所有，进行的时间为 。

    (4) 乙图中，7是 。DNA分子的基本骨架由 交替连接而成;DNA分子两条链上的碱基通过 连接成碱基对，并且遵循 原则，其中腺嘌呤与 配对。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    17. (2014 •广东执信中学期中) 地中海贫血症是一种严重危害人类健康的血液遗传病，婚检筛查治病基因携带者和产前基因诊断是预防该病的重要措施，其原因是()

       A. 可降低患儿的出生率   B. 改变致病基因的进化方向

       C. 降低正常基因的突变率   D. 显著降低致病基因携带者的频率

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