Question

11．如图为垂体性侏儒症（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）的遗传系谱图．该病表现为垂体前叶功能不足，生长激素分泌减少，从而阻碍身体生长，据图回答下列问题．

（1）侏儒症致病基因位于常染色体上（填常或性），属于隐性遗传病．（填显或隐）
（2）Ⅲ₂为杂合子的概率为$\frac{2}{3}$
（3）若I₂ 的父亲是红绿色盲患者，则Ⅱ₄ 的基因型可能是AaX^BX^B或AaX^BX^b，若Ⅱ₄ 与Ⅱ₅再生一女孩，同时患两种病的概率为0
（4）若Ⅲ₆号与一个侏儒症的携带者结婚，请用遗传图表示其后代关于侏儒症的表现型及比例．

Answer 1

分析 分析遗传系谱图时，首先根据“无中生有为隐性”判断该遗传病为隐性遗传病，然后根据“隐性看女病，女病男正非伴性”判断该病为常染色体隐性遗传病，然后在利用基因的分离定律解决问题．

解答 解：（1）Ⅱ-1和Ⅱ-2表现正常，生有患病女儿，故该病为常染色体隐性遗传病，
（2）Ⅲ-3为垂体性侏儒症患者，基因型为aa，Ⅱ-1和Ⅱ-2表现正常，生有患病女儿，Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型全为Aa，Ⅲ-2的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa．
（3）Ⅱ-4表现正常，生有患病儿子，基因型为Aa，若Ⅰ-2 的父亲是红绿色盲患者，则Ⅱ-4的基因型及概率是$\frac{1}{2}$AaX^BX^B、$\frac{1}{2}$AaX^BX^b，Ⅱ-5基因型为AaX^BY，Ⅱ-4与Ⅱ-5再生一女孩，没有患色盲的可能，故，Ⅱ-4与Ⅱ-5再生一女孩同时患两种病的概率为0．
（4）Ⅲ-6基因型为aa，与一个侏儒症的携带者结婚，后代正常：侏儒症=1：1．遗传图解如下：

故答案为：
（1）常   隐    
（2）$\frac{2}{3}$
（3）Aa X^BX^B或Aa X^BX^b　0
（4）

点评 本题考查了人类遗传病的相关知识，要求考生能够根据遗传系谱图判断该病的遗传方式，掌握判断方法和识记判断口诀；能够利用基因的分离定律进行相关计算，难度适中，属于考纲中应用层次的考查．