Question

【题目】下列某家庭系谱中，Ⅲ5经检查患有某种伴性遗传病。显性基因用H表示；隐性基因用h表示。请分析回答问题：

（1）该致病基因是_______（显或隐）性基因，位于______（常或X）染色体上。

（2）Ⅰ2的基因型为_________。

（3）Ⅲ6的基因型为_________，是纯合子的概率为_________。

（4）若Ⅲ6与一个正常男子结婚，生一患病儿子的概率为_________。

Answer 1

【答案】隐 X XHXh XHXH；XHXh 1/2 1/8

【解析】

分析遗传系谱图可知，该遗传病是隐性遗传病，且由题意知，是伴性遗传病，由于Ⅲ5是患者，其双亲Ⅱ3、Ⅱ4正常，因此是X染色体上的隐性遗传病；男患者的基因型为XhY，男性正常的基因型为XHY，女患者的基因型为XhXh，女正常的基因型为XHXH、XHXh。

（1）由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ5分析可知，该病是隐性遗传病，再根据题干信息“Ⅲ5经检查患有某种伴性遗传病”，所以该病是由X染色体上的隐性基因控制的遗传病。

（2）Ⅲ5是患者，基因型为XhY，其双亲Ⅱ3、Ⅱ4正常，所以Ⅱ4的基因型为XHXh，其中Xh来自其母亲Ⅰ2，因此Ⅰ2虽然正常，但是携带致病基因，基因型为XHXh。

（3）由遗传系谱图可知，Ⅱ3、Ⅱ4的基因型为XHY、XHXh，后代女孩的基因型为XHXh、XHXH，比例是1:1，所以是纯合子的几率为XHXH=1/2。

（4）由(3)分析可知，Ⅲ6的基因型是XHXh的概率是1/2，因此Ⅲ6与一正常男人结婚，生一患病儿子的几率为XhY=1/2×1/4=1/8。