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    6．回答下列有关遗传和变异的问题：

    （1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图．有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的Y的差别部分．
    （2）图2是某家庭系谱图甲病属于常染色体隐性遗传病（写明显隐性和在染色体位置）．从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是$\frac{1}{2}$，由此可见，乙病属于伴X染色体显性遗传病（写明显隐性和在染色体位置），其致病基因位于图1中的X的差别部分．
    （3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是$\frac{1}{4}$，这个孩子如果是个男孩，则其乙病的致病基因来自于Ⅰ中的1．

    分析 分析图2：由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推断甲病为隐性遗传病，Ⅱ2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上，甲病属于常染色体隐性遗传病；对于乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同，可知乙病应为伴X染色体显性遗传病．

    解答 解：（1）Y的差别部分指相应的致病基因只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿．
    （2）由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推断甲病为隐性遗传病，Ⅱ2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上，则甲病为常染色体隐性遗传病．对于乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同，可知应为伴X染色体显性遗传病，其致病基因位于X染色体特有的区段，即图1中的X的差别部分．
    （3）根据遗传系谱图，Ⅱ2基因型为aaXBXb，Ⅱ3基因型为（$\frac{2}{3}$）AaXBY或（$\frac{1}{3}$）AAXBY，子代患甲病的概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$，患乙病的概率为$\frac{3}{4}$，则同时患病的概率为$\frac{1}{3}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{1}{4}$．这个孩子如果是个男孩，则其乙病的致病基因来自于Ⅱ-2，而Ⅱ-2的乙病致病基因来自Ⅰ中的1．
    故答案为：
    （1）Y的差别         
    （2）常染色体隐性  伴X染色体显性  X的差别
    （3）$\frac{1}{4}$    1

    点评 本题以人类遗传病和伴性遗传为背景，考查学生分析遗传系谱图对遗传病遗传病的遗传方式进行判定、进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．

    练习册系列答案
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    A．子代白眼雌果蝇的体细胞中最多含4条X染色体
    B．母本两条X染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中
    C．与异常卵细胞同时产生的3个极体中染色体数目都不正常
    D．子代红眼雄果蝇的精原细胞中不存在Y染色体

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    8．下列有关生物新陈代谢的叙述，正确的是（　　）
    A．光合作用全过程需在光照条件下才能进行
    B．细胞呼吸必须有氧气参与
    C．生物新陈代谢是由酶催化的一系列反应组成的
    D．生命活动所需能量直接来自于有机物氧化分解

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    5．如图所示三盆燕麦幼苗．A、C盆中是正常幼苗，B盆中是切去胚芽鞘尖端的幼苗．将A、B盆分别放在缓慢匀速旋转的圆盘上，将C盆放在不旋转的圆盘上，三盆都有单侧光照射．几天后，A盆的幼苗_____生长；B盆幼苗_____生长，C盆的幼苗________生长．（　　）
    A．直立 不生长 不生长B．弯曲 不生长 向光弯曲
    C．弯曲 生长 直立D．直立 不生长 向光弯曲

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    1．镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状，携带氧能力低且容易破裂，使人溶血性贫血，严重时导致死亡．图20是某镰刀型细胞贫血症家族的系谱图，请回答下列问题：

    （1）据图判断该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传．
    （2）若Ⅱ-7不懈怠致病基因，则Ⅱ-6和Ⅱ-7生出患病孩子的概率为0．
    （3）研究发现，镰刀型细胞贫血症患者血红蛋白的2条β肽链上第6为氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，而2条α肽链正常．导致β肽链上氨基酸种类发生变化的原因是：控制血红蛋白合成的基因发生了碱基对的替换（填“增添”“缺失”或“替换”），使转录出的mRNA上的密码子种类（填“种类”或“数量”）改变．
    （4）若Ⅱ-5能活至成年，并与一正常女性结婚，其镰刀型细胞贫血症基因能否遗传给后代？能（填“能”或“不能”），依据是Ⅱ-5是隐性纯合子，减数分裂形成配子时，致病基因进入配子中并随配子传递给后代．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    11．如图是某种人类遗传病的系谱图，假设该病受一对等位基因A、a控制．请回答：
    （1）该遗传病是由常染色体上的隐性性基因控制的．
    （2）8号个体可能的基因型AA或Aa，该个体是杂合子的概率为$\frac{2}{3}$．
    （3）根据我国《婚姻法》规定，8号和10号不能结婚，如果他们结婚，则生患病孩子的概率为$\frac{1}{9}$．

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    18．遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，请回答下列问题：（所有概率用分数表示）

    （1）甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传．
    （2）乙病的遗传方式最可能的是伴Y显性遗传．
    （3）如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：
    ①双胞胎（Ⅳ-1与Ⅳ-2）同时患有甲种遗传病的概率$\frac{1}{1296}$．
    ②双胞胎中男孩（Ⅳ-I）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是$\frac{1}{36}$，女孩（Ⅳ-2）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是0．

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    15．如图是甲病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题：

    （1）甲病是常染色体上的隐性遗传病．
    （2）Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分别是AaXBXb、AaXBY．
    （3）Ⅲ10的色盲基因是由Ⅰ代的2号个体遗传．
    （4）若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个孩子，两病均患的几率是$\frac{1}{16}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    2．为了研究温度对某种酶活性的影响，设置三组实验：A组（20℃）、B组（40℃）和C组（60℃），一定反应时间后，各组的产物浓度（其他条件相同）如图所示，下列相关叙述错误的是（　　）
    A．该酶的化学本质可能是蛋白质
    B．三个温度条件下，该酶活性最高的是B组
    C．在t2时，若给C组增加底物，产物总量会增加
    D．在t3之前，若将A组温度提高10℃，酶促反应速度会加快

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