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    4．多指是常染色体上显性基因控制的单基因遗传病，杂合子中只有75%表现为多指．下图表示某家族的遗传系谱，已知Ⅱ一5不携带致病基因，Ⅱ一2、Ⅱ一3和Ⅱ一4基因型各不相同．下列分析正确的是（　　）
    A．I-l和I一2再生一个孩子，患多指的概率为$\frac{5}{8}$
    B．Ⅱ一1、Ⅱ一4、Ⅲ一1和Ⅲ一3的基因型相同
    C．Ⅲ一1的致病基因可能来自I一1或I一2
    D．Ⅲ一2为致病基因携带者的概率为$\frac{1}{5}$

    分析 分析题文及题图：多指是常染色体上显性基因控制的单基因遗传病（相关基因用A、a表示），杂合子中只有75%表现为多指．已知Ⅱ一5不携带致病基因，则Ⅲ-4的致病基因来自Ⅱ-4，即Ⅱ-4的基因型为Aa，又由于Ⅱ一2、Ⅱ一3和Ⅱ一4基因型各不相同，因此Ⅱ一2、Ⅱ一3的基因型依次是aa、AA．

    解答 解：A、由以上分析可知，Ⅱ一2、Ⅱ一3的基因型依次是aa、AA，因此I-l和I一2的基因型均为Aa，他们再生一个孩子，患多指的概率为$\frac{1}{4}+\frac{2}{4}×75%$=$\frac{5}{8}$，A正确；
    B、Ⅱ一1、Ⅱ-4、Ⅲ一1的基因型均为Aa，Ⅲ一3的基因型为Aa或aa，B错误；
    C、Ⅱ一2的基因型为aa，因此Ⅲ一1的致病基因只能来自Ⅱ-1，C错误；
    D、Ⅱ一1的基因型为Aa，Ⅱ一2的基因型为aa，因此Ⅲ一2为致病基因携带者的概率为$\frac{1}{2}$，D错误．
    故选：A．

    点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能结合题中和图中信息准确相应个体的基因型，再结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲理解和应用层次的考查．

    练习册系列答案
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    A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．1/9

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    A．145个和144个 B．146个和145个

    C．145个和145个 D．145个和146个

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    13．图1是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性），图2为该致病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题．

    （1）该遗传病的致病基因位于常染色体上，是隐性遗传．
    （2）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为$\frac{1}{3}$．
    （3）图2为基因控制该酶过程中的翻译过程，mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基叫做密码子（或遗传密码）．图中tRNA所携带氨基酸的密码子是UCU． 该过程体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程（或控制酶的合成）进而控制生物体的性状．
    （4）DNA的复制是一个边解旋边复制的过程，复制的方式半保留复制．已知第一代DNA分子中含100个碱基对，其中胞嘧啶占35%，那么该DNA分子连续复制二次需90个游离的腺嘌呤脱氧核苷酸．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    19．G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病，分别是FA贫血症（有关基因用B、b表示）与G6PD缺乏症（有关基因用D、d表示），并构建了该家系系谱模型，已知Ⅱ-3携带FA贫血症基因．请据此分析回答下列问题：
    （1）FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传．
    （2）Ⅱ-4基因型为BbXDXd，研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活．
    （3）某男子疑似I-1、I-2失散多年的儿子，为了确定其亲子关系，可采用DNA指纹技术，即提取I-2和疑似男子的DNA，通过PCR技术扩增，再使用限制性核酸内切（限制）酶切成片段，利用电泳法将这些片段按大小分开，并对所得结果进行比对．
    （4）若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是$\frac{1}{3}$，所生儿子同时患两种病的概率是$\frac{1}{6}$．

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    8．图为患有某种遗传病的家族部分系谱图，已知家族中6号个体不携带该种遗传病的致病基因b．请回答问题：

    （1）该遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．
    （2）图中患病个体的基因型为XbY，其致病基因来自Ⅰ代中的1号个体．
    （3）图中8号个体和9号个体基因型相同的几率是$\frac{1}{2}$．
    （4）若8号个体与正常男性结婚，后代患病的几率是$\frac{1}{8}$．

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    14．染色体易位可导致人类家族性染色体异常，引起各种家族性智力低下．例如第7号染色体片段单向易位到第9号染色体上（如图甲），但易位后细胞内基因结构和种类未变化，属于染色体易位携带者，但其后代如果出现“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片段有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现“部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），则会使孕妇早期流产．如图乙为由于发生第7和第9号染色体之间单向易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ-2Ⅱ-2为图甲所示染色体易位携带者，II-1为染色体正常．（不考虑其他原因导致的异常变化）

    （1）个体Ⅱ-2能够产生配子的基因型分别为AaB、Ab、aB、
    b（用甲图中的有关基因表示），其中基因型为aB的配子受精，可使Ⅲ-3成为染色体易位携带者．
    （2）在Ⅱ-2和Ⅱ-1的后代中可发现3种染色体组成情况．
    （3）Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个染色体正常孩子的几率为$\frac{1}{3}$．
    （4）如果Ⅱ-1的基因型为AABb，那么Ⅲ-1的基因型为AAaBB或AAaBb．
    （5）研究表明，决定ABO血型的基因位于9号染色体上；白化基因（a）位于11号染色体上，白化在群体中的发病率约为$\frac{1}{10000}$．若图乙中的Ⅲ-2为AB型血，其家系中仅Ⅲ-1患白化病．若Ⅲ-2与一个O型不白化者婚配，出现B型血且白化男孩的概率为$\frac{1}{1212}$．

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    11．如图是某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）．请分析回答：

    （1）可以排除这种病是显性遗传病的原因是Ⅱ3、Ⅱ4没有病，Ⅲ8却患病．
    （2）若Ⅲ7是红绿色盲基因携带者并带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是$\frac{15}{16}$．
    （3）现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的．说明基因对性状的控制途径是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状；另外基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，人们将基因指导蛋白质的合成过程称为基因的表达．

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    12．小麦的抗锈病对感锈病为显性．让杂合抗锈病小麦（Aa）连续自交并淘汰感锈病小麦，所有F2播种后长出的植物中，纯合子占（　　）
    A．$\frac{3}{5}$B．$\frac{15}{17}$C．$\frac{7}{9}$D．$\frac{19}{27}$

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