A. | 单基因遗传病是指由单个基因控制的人类遗传病 | |
B. | 遗传病的发病与遗传因素有关而与环境因素无关 | |
C. | 多指和红绿色盲都是由显性致病基因引起的遗传病 | |
D. | 禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 |
分析 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征).
解答 解:A、单基因遗传病是指由一对等位基因控制的人类遗传病,A错误;
B、遗传病的发病与遗传因素有关,也与环境因素有关,B错误;
C、多指是由显性致病基因引起的遗传病,而红绿色盲是由隐性基因引起的遗传病,C错误;
D、禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率,D正确.
故选:D.
点评 本题考查人类遗传病的相关知识,要求考生识记人类遗传病的类型及特点,掌握监测和预防人类遗传病的措施,能结合所学的知识准确判断各选项.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | n(a-18)+18m和n-m | B. | n(a+18)+18m和n+m | C. | n(a-18)-18m和n-m | D. | n(a+18)-18m和n+m |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
光照强度 | 叶色 | 平均叶面积 (cm2) | 气孔密度 (个•mm-2) | 净光合速率 (μmolCO2•m-2•s-1) |
强 | 浅绿 | 13.6(100%) | 826(100%) | 4.33(100%) |
中 | 绿 | 20.3(149%) | 768(93%) | 4.17(96%) |
弱 | 深绿 | 28.4(209%) | 752(91%) | 3.87(89%) |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 该种群死亡率增加是食物、空间和天敌等因素导致的 | |
B. | 图1中D时刻种群增长速率为0,此时种群数量达到图2中的K值 | |
C. | 图1中的B时刻,种群增长速率最大,相当于图2中b点 | |
D. | 图2中b点到c点种群的数量逐渐增大,年龄组成由增长型逐渐转为衰退型 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 组成发菜和白菜的遗传物质的核苷酸均有4种 | |
B. | 发菜和白菜均含有光合叶绿体 | |
C. | 发菜和白菜的细胞壁的化学成分不相同 | |
D. | 发菜和白菜细胞内蛋白质合成的场所相同 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | ①③ | B. | ②③ | C. | ①② | D. | ①②③ |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 突变基因1和2为一对碱基的替换,突变基因3为一对碱基的缺失 | |
B. | 突变基因1为一对碱基的替换,突变基因2和3为一对碱基的增添 | |
C. | 突变基因2和3为一对碱基的替换,突变基因1为一对碱基的缺失 | |
D. | 突变基因2为一对碱基的替换,突变基因1和3为一对碱基的增添 |
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