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10.如图1为某家族的遗传系谱图,Ⅱ-7没有携带乙病的致病基因,Ⅲ-10同时患有甲病(A-a)和乙病(B-b).

(1)乙病的遗传方式是X连锁隐性遗传.B和b的传递遵循基因的分离定律.
(2)如果甲病致病基因与乙病致病基因独立遗传,则Ⅲ-9号患病类型是常染色体显性遗传.若只考虑甲病,则Ⅲ-9的基因型是AA或Aa
(3)如果甲病致病基因与乙病致病基因连锁,Ⅲ-10的基因型是XAbY.如图2中,染色体上的横线分别代表甲乙两病致病基因的位置,则在Ⅲ-10的精子形成过程中,若仅考虑染色体行为,可能出现的细胞类型有BDEF(多选).

(4)已知Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为XY和XX,生出与Ⅲ-10表现型相同孩子的概率为5%,则他们生出与Ⅲ-8表现型相同孩子的概率为25%.
(5)Ⅲ-10是A型血.在一次工伤事故中大失血需要输血,母亲体弱不能供血,只有Ⅲ-8能给他应急工供血.经血型鉴定Ⅲ-8、Ⅲ-9和Ⅲ-10的血型各不相同,父亲血型与Ⅲ-9相同,则父亲和母亲的血型分别是B型和A型.

分析 根据题意和系谱图分析可知:8号为正常女性,而其父母都患甲病,所以甲病的遗传方式是常染色体显性遗传.12号患乙病,其父母都不患乙病,且Ⅱ-7没有携带乙病的致病基因,所以乙病的遗传方式是伴X隐性遗传.

解答 解:(1)分析遗传系谱图可知,3,4患甲病,生有不患甲患病的后代,说明甲病的显性遗传病,7号和6号个体均没有患乙病,子代的12号个体患乙病,说明该病为隐性遗传病,7号个体不携带乙病的致病基因,说明乙病的致病基因位于X染色体上.等位基因B和b的传递遵循基因的分离定律.
(2)由于甲病致病基因与乙病致病基因独立遗传,说明甲病为常染色体显性遗传病,仅考虑甲病,III一9的基因型是AA或Aa.
(3)如果甲病致病基因与乙病致病基因连锁,若同时考虑到甲乙两病,10号个体同时患两种病,X染色体上同时携带这两种致病基因,Y染色体上没有致病基因,其基因型为XAbY,1在上面的图片中,A可以表示基因型为XAbY的精原细胞,B图示的两条染色体均为XAb,可以表示减数第二次分裂后期的情况;C可以表示减数第一次分前期,X与Y进行联会;D细胞含有两条Y染色体,可以表示减数第二次分裂后期含有i两条Y的次级精母细胞;A含有4条X染色单体,C含有4条Y的染色单体,在产生精子减数分裂过程中均不可能出现,故可能出现的细胞类型为BDEF.
已知II-3(XABY)和II-4(XABXab)生出与III-10(XabY)表现型相同孩子的概率为5.0%,父本产生含Y精细胞的概率为$\frac{1}{2}$;则母本产生含Xab的卵细胞的概率为$\frac{1}{10}$;则对应产生含XAB的配子概率也为$\frac{1}{10}$,互换率为20%未发生互换的概率为80%,则母本产生的卵细胞分别为10%Xab,10%XAB,40%XAb,40%XaB,父本产生的精细胞分别为50%XAb、50%Y,III-8为男性患乙病不患甲病,则子代与III-8个体表现型相同的概率只需要Xab和XAb的卵细胞和XAb的精细胞结合即可,概率为(40%+10%)×50%=25%.
(5)Ⅲ-10是A型血.在一次工伤事故中大失血需要输血,母亲体弱不能供血,只有Ⅲ-8能给他应急供血.经血型鉴定Ⅲ-8、Ⅲ-9和Ⅲ-10的血型各不相同,父亲血型与Ⅲ-9相同,则父亲和母亲的血型分别是B型和A型.
故答案为:
(1)X连锁隐性遗传    基因的分离
(2)常染色体显性遗传  AA或Aa
(3)XAbY BDEF
(4)25%
(5)B型、A型

点评 本题以人类遗传病和伴性遗传为背景,考查学生分析遗传系谱图对遗传病遗传病的遗传方式进行判定、根据系谱图相关信息判断指定个体基因型、特定基因型的个体减数分裂过程中细胞及基因的情况,对于基因的分离定律和自由组合定律要与细胞的减数分裂中染色体的行为结合在一起理解更有利于掌握和应用.

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