Question

10．张某家族患有遗传病X，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图所示（Ⅲ₉不携带X致病基因，图中■●分别表示患病男女，□○分别表示正常男女）．请回答下列问题：

（1）现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是C．

（2）Ⅲ₁₁号的致病基因的来自第Ⅰ代的1号（填序号）．
（3）若不考虑基因突变，图中的所有女性（包括正确碎片）中，有关X病的基因型肯定相同的是1号、3号、5号、10号、12号、20号．
（4）若Ⅲ₁₀和正确碎片中的Ⅲ₁₈婚配，预计他们生一个患X病男孩的概率是$\frac{1}{4}$．
（5）李某正常，妻子患有X病，他们生育了一儿一女，且都表现正常．医务工作者分析认为李某的儿子表现正常的原因可能有两个，一个是由于基因突变，妻子产生了含有正常基因的卵细胞，二是妻子在产生卵细胞时，发生了染色体片段的缺失，丢失了a基因，为验证上述解释，请根据所学知识设计实验进行验证，要求简述实验思路：取儿子的部分细胞，观察X染色体是否异常．

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：图1中9号和10号个体正常，但他们有一个患甲病的儿子，又因为9号不携带X致病基因，说明甲病属于伴X染色体隐性遗传病；A中13号和14号都患病，但他们有正常的子女，属于显性遗传病；B中13号和14号都患病，但他们有正常的女儿，属于常染色体显性遗传病；C中13号患病和14号正常，他们的儿子都患病，有正常的女儿，很可能是伴X染色体隐性遗传病；D中中13号和14号都正常，但他们有患病的女儿，属于常染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）由以上分析可知甲病属于伴X染色体隐性遗传病，而A、B都属于显性遗传病，C很可能是伴X染色体隐性遗传病，D处于常染色体隐性遗传病，所以4张系谱图碎片中属于张某家族系谱图碎片的是C．
（2）Ⅲ₁₁号的致病基因的来自第Ⅱ代的5号，来自Ⅰ代中的1号．
（3）若不考虑基因突变，图中的所有女性（包括正确碎片）中，有关X病的基因型肯定相同的是1号、3号、5号、10号、12号、20号．她们一定都是杂合子（根据第二步的分析，已知1号和5号为杂合子）．
（4）假设该病由一对等位基因A、a控制，由于15号患病，所以10号个体的基因型都是X^AX^a，．18号的基因型为X^aY，若10号和正确碎片中18号婚配，预计他们生一个患X病男孩的概率是$\frac{1}{4}$．
（5）李某正常，妻子患有X病，他们生育了一儿一女，且都表现正常．李某的儿子表现正常的原因可能有两个，一个是由于基因突变，妻子产生了含有正常基因的卵细胞，二是妻子在产生卵细胞时，发生了染色体片段的缺失，丢失了a基因，为验证上述解释，可以通过取儿子的部分细胞，观察X染色体是否异常来判断．
故答案为：
（1）C
（2）1号
（3）1号、3号、5号、10号、12号、20号
（4）$\frac{1}{4}$
（5）基因突变   妻子在产生卵细胞时，发生了染色体片段的缺失，丢失了a基因    取儿子的部分细胞，观察X染色体是否异常

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生理解和掌握基因分离定律和基因自由组合定律的实质，能根据系谱图，正确判断遗传方式；能运用逐对分析计算相关概率．