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【题目】人类秃顶是由常染色体上的一对等位基因(Aa)控制的,男性有a即表现为秃顶,女性有A即表现为不秃顶。下图是某家族秃顶、红绿色盲(相关基因用Bb表示)两种遗传病的系谱图,相关叙述正确的是

A.秃顶性状在遗传上与性别相关联,属于伴性遗传

B.6号基因型为aaXBY

C.7号个体既患秃顶又患红绿色盲的概率是3/8

D.5号和6号夫妇再生育,后代男女患秃顶概率相等

【答案】C

【解析】

根据题意和图示分析可知:红绿色盲属于伴X隐性遗传病,而人类秃顶基因位于常染色体上,所以它们位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律。根据题干信息可知,AA为正常,Aa在女性正常而男性中秃顶,aa为秃顶。

A、控制秃顶的基因在常染色体上,不属于伴性遗传,A错误;

B、由于4号不秃顶,基因型AAXBY,所以6号秃顶的基因型为AaXBYB错误;

C5号基因型为AaXBXb6号基因型为AaXBY,则既患秃顶又患红绿色盲的概率=3/4×1/2=3/8,C正确;

D、由于Aa在男女中表现性不同,因此若5号和6号夫妇再生育,后代男女患秃顶概率不同,分别为3/4和1/4,D错误。

故选C

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】下图是水生植物黑藻在光照等环境因素影响下光合速率变化的示意图。下列有关叙述,正确的是

A. t1—t2,叶绿体类囊体膜上的色素吸收光能增加,基质中水光解加快、O2释放增多

B. t2—t3,暗反应(碳反应)限制光合作用。若在t2时刻增加光照,光合速率将再提高

C. t3—t4,光照强度不变,光合速率的提高是由于光反应速率不变、暗反应增强的结果

D. t4后短暂时间内,叶绿体中ADPPi含量升高,C3化合物还原后的直接产物含量降低

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】亨廷顿舞蹈病(HD)是一种神经系统退行性病变,患者一般在中年发病,出现运动、认知和精神方面的症状。研究发现,HD是一种单基因遗传病,与此相关的IT15基因中CAG重复序列的异常扩增是该病发生的主要原因,且CAG异常扩增越多,发病年龄越早,临床症状越重。

小勇(Ⅲ-13),18岁,因异常步态、行走中易跌倒就诊。医生怀疑他患有HD,用PCR扩增技术检测其IT15基因,结果发现含有2种不同长度的IT15基因,而健康者只有一种长度的IT15基因,从而确诊他为HD患者。通过询问家族史,绘制了小勇家系的系谱图如下。

1)据以上信息判断,HD的遗传方式是__________________________

2IT15基因中CAG重复序列的异常扩增引起___________

A.基因突变 B.基因重组

C.染色体数目变异 D.染色体结构重复

3)小勇基因检测所取的细胞来自血液。如果选用下列细胞,可能检测结果不同的是________

A.精原细胞 B.初级精母细胞

C.次级精母细胞 D.精子

4)小勇表哥(Ⅲ-1126岁,基因检测判断其为HD患者,但目前尚未有HD症状。Ⅲ-11发病较小勇晚的原因可能是_______________

AIT15基因中CAG重复序列多

BIT15基因中CAG重复序列少

C.Ⅲ-11的父亲正常

D.Ⅲ-11是杂合子

5)如Ⅲ-10已怀孕,是否需要进行羊水检查,并解释原因?____________________

6)近年来,HD的治疗研究取得了一些重要进展。下列可作为HD治疗策略的是________

A.诱导HD致病蛋白在细胞内特异性降解

B.杀死神经系统病变细胞

C.干扰异常IT15基因mRNA的翻译

D.基因治疗改变异常IT15基因

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【题目】图为某果蝇的染色体组成图及①②染色体的放大图,下列有关叙述不正确的是(

A.果蝇体细胞中染色体上的基因不都是成对存在的

B.位于Ⅱ区上的隐性基因控制的性状,雄性个体多于雌性个体

C.位于Ⅱ区和Ⅲ区上的等位基因可在减数第一次分裂前期发生交叉互换

D.图中Ⅰ为XY染色体的同源区段,上面的基因所控制的性状的遗传也会和性别相关联

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【题目】如图是基因型为AaBb生物产生生殖细胞的部分过程,图是受精作用示意图,下列有关说法不正确的是(  )

A.中的甲称为初级性母细胞,则乙称为次级性母细胞

B.都可能发生了基因重组

C.中的两细胞来自图和图,则图中乙细胞基因组成为aabb

D.从图可以看出,母方提供的遗传物质更多

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【题目】下图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图,据图分析正确的是(

A.图中属于体细胞有丝分裂过程的有①③⑤

B.图③中有2对同源染色体,2个四分体

C.图②产生的子细胞一定为精细胞

D.图示5个细胞均具有同源染色体

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】下图为细胞中多聚核糖体合成分泌蛋白的示意图,已知分泌蛋白的新生肽链上有一段可以引导其进入内质网的特殊序列(图中P肽段)。下列相关说法正确的是

A. 若P肽段功能缺失,则可继续合成新生肽但无法将蛋白分泌到细胞外

B. 合成①的场所主要在细胞核,但⑥的合成与核仁无关

C. 多个核糖体结合的①是相同的,但最终合成的肽链②③④⑤在结构上各不相同

D. 若①中有一个碱基发生改变,则合成的多肽链结构一定会发生改变

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】当快速牵拉骨骼肌时,会在d处记录到电位变化过程。据图判断下列相关叙述,不正确的是

A. 图中所示为一个反射弧的局部,显示有2个神经元

B. d的末梢及其支配的肌肉或腺体构成效应器,此图没有体现神经系统的分级调节

C. 兴奋在b上以电信号形式传导,兴奋传至c处会在脊髓中形成痛觉

D. c处表示突触结构,由于其独特的结构特点神经元之间兴奋的传递只能是单向的

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】回答下列与人类遗传病有关的问题:

1)单基因遗传病是由___________等位基因控制的遗传病;不含致病基因的人,________(填不可能可能)患有遗传病。遗传病的监测和预防手段有____________和产前诊断等。

2)若某人患有镰刀型细胞贫血症,若变异过程发生在其个体发育过程中,则其后代______(填一定”“不一定一定不)含有控制镰刀型细胞贫血症的基因。

3)某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后,可产生大小不同的片段(如图1bp表示碱基对),据此可进行基因诊断。图2为某家庭患此病的遗传系谱。如果II-2的基因诊断中出现142bp99bp43bp三种片段,推断其基因型为_______II-3的丈夫表现型正常,则他们的儿子基因诊断中出现142bp片段的概率为___________

4)如图为某二倍体生物一个正在分裂的细胞示意图,据图回答:若图示为次级精母细胞,其中Bb形成的原因是________。一对夫妇所生育的子女在性状上有许多差异,则这种变异的来源主要是____________

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