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    下列实验有关操作步骤中有错误的是

     
    		实验名称
    		操作步骤
    A
    		脂肪的鉴定
    		取材→滴染液染色→吸水纸吸去染液→滴酒精洗浮色→吸水纸吸去酒精→滴蒸馏水→盖盖玻片
    B
    		观察DNA和RNA在细胞中的分布
    		取口腔上皮细胞涂抹在载玻片的液滴中→盐酸水解→冲洗涂片→吸干水分→染色→吸去多余染液→盖盖玻片
    C
    		低温诱导植物染色体数目变化
    		培养不定根→低温诱导培养（4℃，36h）→取材→卡诺氏液固定→酒精冲洗→解离→漂洗→染色→制片
    D
    		观察质壁分离
    		制成装片→在盖玻片一侧滴蔗糖溶液，在另一侧用吸水纸吸引

    B

    解析试题分析：A项对，脂肪的鉴定步骤是：取材→滴染液染色→吸水纸吸去染液→滴酒精洗浮色→吸水纸吸去酒精→滴蒸馏水→盖盖玻片；B项错，“观察DNA和RNA在细胞中的分布”中，取口腔上皮细胞涂抹在载玻片的液滴中,下一步要在酒精灯上烘烤，以便使细胞固定在玻片上，然后才能用盐酸水解；C项对，“低温诱导植物染色体数目变化”实验步骤是：培养不定根→低温诱导培养（4℃，36h）→取材→卡诺氏液固定→酒精冲洗→解离→漂洗→染色→制片；D项对，“观察质壁分离”的实验步骤是：制成装片→在盖玻片一侧滴蔗糖溶液，在另一侧用吸水纸吸引。
    考点：本题考查实验操作步骤。
    点评：本题难度中等，属于考纲理解层次。解答本题的关键是理解实验操作步骤。

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    下列实验有关操作步骤中有错误的是

        实验名称         操作步骤

    A  脂肪的鉴定        取材→滴染液染色→吸水纸吸去染液→滴酒精洗浮色→吸水纸吸去酒精→滴蒸馏水→盖盖玻片

    B   观察DNA和RNA在细胞中的分布 取口腔上皮细胞涂抹在载玻片的液滴中→盐酸水解→冲洗涂片→吸干水分→染色→吸去多余染液→盖盖玻片

    C   低温诱导植物染色体数目变化 培养不定根→低温诱导培养（4℃，36h）→取材→卡诺氏液固定→酒精冲洗→解离→漂洗→染色→制片

    D  观察质壁分离      制成装片→在盖玻片一侧滴蔗糖溶液，在另一侧用吸水纸吸引

     

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年江苏省高三11月生物练习卷 题型：选择题

    下列实验有关操作步骤中有错误的是

     

    实验名称

    操作步骤

    A

    脂肪的鉴定

    取材→滴染液染色→吸水纸吸去染液→滴酒精洗浮色→吸水纸吸去酒精→滴蒸馏水→盖盖玻片

    B

    观察DNA和RNA在细胞中的分布

    取口腔上皮细胞涂抹在载玻片的液滴中→盐酸水解→冲洗涂片→吸干水分→染色→吸去多余染液→盖盖玻片

    C

    低温诱导植物染色体数目变化

    培养不定根→低温诱导培养（4℃，36h）→取材→卡诺氏液固定→酒精冲洗→解离→漂洗→染色→制片

    D

    观察质壁分离

    制成装片→在盖玻片一侧滴蔗糖溶液，在另一侧用吸水纸吸引

     

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年广东省广州六校高三第二次联考生物试卷 题型：选择题

    下列实验有关操作步骤中有错误的是（      ）

     

    实验名称

    操作步骤

    A

    脂肪的鉴定

    取材→滴染液染色→吸水纸吸去染液→滴酒精洗浮色→吸水纸吸去酒精→滴蒸馏水→盖盖玻片

    B

    观察DNA和RNA在细胞中的分布

    取口腔上皮细胞涂抹在载玻片的液滴中→盐酸水解→冲洗涂片→吸干水分→染色→吸去多余染液→盖盖玻片

    C

    低温诱导植物染色体数目变化

    培养不定根→低温诱导培养（4℃，36h）→取材→卡诺氏液固定→酒精冲洗→解离→漂洗→染色→制片

    D

    观察质壁分离

    制成装片→在盖玻片一侧滴蔗糖溶液，在另一侧用吸水纸吸引

     

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年广东省六校高三第二次联考生物试卷 题型：选择题

    下列实验有关操作步骤中有错误的是（      ）

     

    实验名称

    操作步骤

    A

    脂肪的鉴定

    取材→滴染液染色→吸水纸吸去染液→滴酒精洗浮色→吸水纸吸去酒精→滴蒸馏水→盖盖玻片

    B

    观察DNA和RNA在细胞中的分布

    取口腔上皮细胞涂抹在载玻片的液滴中→盐酸水解→冲洗涂片→吸干水分→染色→吸去多余染液→盖盖玻片

    C

    低温诱导植物染色体数目变化

    培养不定根→低温诱导培养（4℃，36h）→取材→卡诺氏液固定→酒精冲洗→解离→漂洗→染色→制片

    D

    观察质壁分离

    制成装片→在盖玻片一侧滴蔗糖溶液，在另一侧用吸水纸吸引

     

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