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    小麦的毛颖和光颖是一对相对性状（显、隐性由P、p基因控制），抗锈和感锈是一对相对性状（由R、r控制），控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上．以纯种毛颖感锈（甲）和纯种光颖抗锈（乙）为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈（丙）．再用F1与丁进行杂交，F2有四种表现型，对每对相对性状的植株数目作出的统计结果如图所示，则丁的基因型是（　　）
    A、PprrB、PPRr
    C、PpRRD、ppRr
    考点：基因的自由组合规律的实质及应用
    专题：
    分析：纯种毛颖感锈（甲）和纯种光颖抗锈（乙）为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈（丙），说明毛颖相对于光颖是显性性状，抗锈相对于感锈是显性性状，则甲的基因型为PPrr，乙的基因型为ppRR，丙的基因型为PpRr．
    解答： 解：由以上分析可知F1（丙）的基因型为PpRr．单独分析抗锈和感锈病这一对相对性状，F2中抗锈：感锈=3：1，说明亲本都是杂合子，即亲本的基因型均为Rr；单独分析毛颖和光颖这一对相对性状，F2中毛颖：光颖=1：1，属于测交类型，则亲本的基因型为Pp×pp．综合以上可知丁的基因型是ppRr．
    故选：D．
    点评：本题结合柱形图，考查基因自由组合定律及应用，首先要求考生掌握基因分离定律和自由组合定律的实质，准确判断显隐性；其次能利用逐对分析法，根据后代分离比，尤其是“3：1”、“1：1”，推断出丁的基因型，属于考纲理解和应用层次的考查．
    练习册系列答案
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    A种植物细胞和B种植物细胞的结构如图所示（仅显示细胞核），将A、B两种植物细胞去掉细胞壁后，诱导二者的原生质体融合，形成单核的杂种细胞，若经过组织培养后得到了杂种植株，则该杂种植株是（　　）
    A、二倍体；基因型是DdYyRr
    B、三倍体；基因型是DdYyRr
    C、四倍体；基因型是DdYyRr
    D、四倍体；基因型是DDddYYyyRRrr

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    一雄蜂和一蜂王交配后产生的F1中，雄蜂的基因型有AB、Ab、aB和ab四种，雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种，则亲本的基因型是（　　）
    A、aaBb×Ab
    B、AaBb×ab
    C、AAbb×aB
    D、AaBb×Ab

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    细胞质基质是细胞结构的重要组成部分，下列有关细胞质基质的叙述正确的是（　　）
    A、细胞质基质是活细胞进行有氧呼吸的主要场所
    B、细胞质基质是活细胞进行新陈代谢的主要场所
    C、细胞质基质为新陈代谢正常进行提供必要的物质条件，如ATP、核苷酸、酶、DNA等
    D、丙酮酸不能在细胞质基质中分解成二氧化碳和水

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    艾弗里的肺炎双球菌转化实验和赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验均是证明DNA是遗传物质的经典实验，设计这些实验的科学家都有一个共同的、关键的设计思路是（　　）
    A、用同位素分别标记实验微生物的DNA和蛋白质
    B、用分离得到的DNA 和蛋白质分别培养或侵染实验微生物
    C、噬菌体和肺炎双球菌都要有致病性，有利于实验结果的观察
    D、用一定的方法区分微生物的DNA和蛋白质，直接地、单独地观察它们的作用

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    激素在调节人体生命活动过程中有重要的作用，下列叙述正确的是（　　）
    A、血糖含量升高会引起胰岛A细胞分泌的胰岛素增多
    B、血液中甲状腺激素增加会促进垂体分泌促甲状腺激素
    C、寒冷刺激会引起下丘脑分泌的促甲状腺激素释放激素减少
    D、细胞外液渗透压升高会引起垂体释放的抗利尿激素增多

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列关于细胞分化、衰老、癌变、凋亡的叙述不正确的是（　　）
    A、癌变的细胞内呼吸速率升高，衰老的细胞内有些酶活性降低
    B、细胞凋亡对生物的个体发育、机体稳态的维持等有着重要作用
    C、通过植物组织培养得到的试管苗，是植物细胞在一定条件下表现全能性的结果
    D、受精卵全能性最高，它含有生物体全部种类的蛋白质

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    某基因中含有1200个碱基，则由它控制合成的一条肽链的最多含有肽键的个数是（　　）
    A、198个B、199个
    C、200个D、201个

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    分析有关遗传病的资料，回答问题．
    人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注．请根据如图所示信息回答问题：

    （1）A图中多基因遗传病的显著特点是
     
    ．
    （2）Klinefelter综合症（XXY）是一种染色体异常遗传病，现已知父亲色觉正常（XBY）、母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的Klinefelter综合症患者，其病因是患者双亲中的
     
    产生配子时，在减数
     
    次分裂过程中发生异常．
    （3）B图是某家族遗传系谱（色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a），4号、8号个体的基因型分别为
     
    、
     
    ．7号个体完全不携带这两种致病基因的概率为
     
    ．
    （4）若一个卵原细胞的一条染色体上的某基因在复制时一条脱氧核苷酸链中一个A替换成T，则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是
     
    ．
    （5）题目中给出的遗传病中能利用光学显微镜进行产前诊断的是
     
    ．

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