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    如图是人类遗传病系谱图，该致病基因不可能是

    [　　]

    A．Y染色体上的基因

    B．常染色体上的显性基因

    C．常染色体上的隐性基因

    D．X染色体上的显性基因

    答案：D
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    科目：高中生物 来源： 题型：

    如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。（设甲病与A,a这对等位基因有关，乙病与B，b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病）

    （1）控制甲病的基因位于           染色体上，是      性基因；控制乙病的基因位于      染色体上，是      性基因。

    （2）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ⒎　             。Ⅲ8                。Ⅲ10               。

    （3）Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的几率是                ，同时患两种病的几率是                 。

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    科目：高中生物 来源：2011届重庆市“名校联盟”高三第二次联考理综生物部分（带解析） 题型：综合题

    （20分）包括I、II两小题，请按要求作答：
    I.（10分）某同学以菜花为实验材料，进行“DNA的粗提取与鉴定”实验，步骤如下：
    步骤一：称取30g菜花，去梗取花，切碎。
    步骤二：将碎菜花放入研钵中，倒入10mL研磨液，充分研磨10min。
    步骤三：在漏斗中垫上滤纸，将菜花研磨液过滤到烧杯中。在冰箱中放置几分钟，取上清液。
    步骤四：将一倍体积的上清液倒入两倍体积的某溶液中，并用玻璃棒缓缓、轻轻地搅拌溶液。将絮状物缠绕在玻璃棒上。
    请回答下列问题：
    （1）请指出并改正该同学上述实验操作中的一处错误：__________       ___ ________。
    （2）步骤二的目的是使菜花细胞破碎，释放并溶解DNA，加入的研磨液的主要成分是____                  。
    （3）步骤四中所用“两倍体积的某溶液”为_______   _________，该溶液达到提取出含杂质较少的DNA的目的。需“缓缓、轻轻地”搅拌溶液的原因是____________  _____。
    （4）鉴定步骤四所得絮状物是DNA的实验原理是                                 
    _________________________                                            _。
    II．（10分）甲图为人的性染色体简图，X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位；另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。乙图为某种遗传病系谱图，请据图回答：

    （1）人类的血友病基因位于甲图中的_____   _____片段。
    （2）在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是甲图中的____________片段。
    （3）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的________片。
    （4）假设控制某对相对性状的基因A与a（完全显性）位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对相对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例说明。
    _______                                                                 _
    _____________________                                         _________ 。
    （5）假设某物质只有在两个显性基因同时存在时才能合成，基因（G、g）位于Ⅰ片段上，另一对等位基因（E、e）位于一对常染色体上。两个不能合成该物质的亲本杂交，子一代均能合成该物质，子二代中能合成该物质与不能合成该物质的比例为9：7，则两个亲本的基因型为                                            。

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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年广东省珠海市高一下学期期末考试生物试卷（B卷）（带解析） 题型：综合题

    如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，其中5号不携带红绿色盲基因，红绿色盲基因用b表示。请据图分析回答：

    (1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，此类遗传病的遗传特点是男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定                     。
    (2)写出该家族中下列成员的基因型：4______， 11________。
    (3)9号成员是色盲患者，其致病基因是由       号传递来的。
    (4)若成员8与10生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。

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    科目：高中生物 来源：2015届福建省高一下学期期中考试生物试卷（解析版） 题型：综合题

    如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。（设甲病与A,a这对等位基因有关，乙病与B，b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病。

    （1）控制甲病的基因位于          染色体上，是     性基因；控制乙病的基因位于     染色体上，是     性基因。

    （2）写出下列个体可能的基因型：

    Ⅲ7　             。

    Ⅲ8               。

    Ⅲ10              。

    （3）Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的几率是               ，同时患两种病的几率是                

     

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