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据调查有一种遗传病表现出明显的家族遗传倾向,且代代相传.甲图为调查的结果;乙图为某患病男生家族的遗传系谱图.分析回答.

(1)由甲图可知,该遗传病的发病率为
 
,推测控制该病的基因位于常染色体上,理由是
 

(2)由乙图可知,该病是
 
性遗传病;第Ⅲ-l与Ⅲ-2的基因型相同的概率是
 

(3)该患病男生经手术治疗后表现正常,即使今后他与表现型正常的女性婚配,其后代还有可能患病.请说明原因:
 
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:人类遗传病的遗传方式:根据遗传系谱图推测,“无中生有”是隐性,“无”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病个体;隐性遗传看女病,后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传.“有中生无”是显性,“有”指的是父母患病,“无”指的是后代中有正常个体;显性遗传看男病,儿子正常母亲患病为常染色体遗传,母女都患病为伴X染色体遗传.母亲和女儿都正常,遗传病只在男子之间遗传的话,极有可能是伴Y染色体遗传.据此解答.
解答: 解:(1)调查的样本容量为4623+4819+277+283=10002,其中患病个体是277+283=560,该遗传病的发病率为
560
10002
×100%=5.58%,由调查数据显示可以看出,该遗传病在男性和女性之间的发病率是相近的,也就是男女患病机会相等,由此可以推测该遗传病的致病基因位于常染色体上.
(2)由乙图遗传系谱图分析可以知道,亲本都患病,但是后代出现正常个体,说明该遗传病属于显性遗传病,第Ⅲ-l与Ⅲ-2的亲本都有一个正常的,所以两者的基因型都是杂合的,基因型相同的概率是100%.
(3)遗传病的发病原因是遗传物质改变引起的,经手术治疗后表现正常,遗传物质并没有改变,也就是致病基因仍然存在,所以即使今后他与表现型正常的女性婚配,其后代还有可能患病.
故答案为:
(1)5.58%     男女患病机会相等
(2)显性      100%
(3)手术并没有改变患病基因,患病基因仍能遗传给后代
点评:此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断,意在考查学生分析遗传系谱图,获取信息解决遗传问题的能力,难度适宜.
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A、类比推理法、假说演绎法
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