(2014 •江苏无锡期中调研) 遗传性乳光牙是一种单基因遗传病.某生物学习小组对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后.结果如下表所示(“√ 表示患者.“〇表示正常) .请分析回答:该女性患者祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟√〇√√〇√√〇〇(1) 该病的遗传方式为遗传.若该女性患者与一个正常男性� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

22. (2014 •江苏无锡期中调研) (12分) 遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，某生物学习小组对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后，结果如下表所示(“√”表示患者，“〇”表示正常) ，请分析回答：

该女性患者	祖父	祖母	外祖父	外祖母	父亲	母亲	姐姐	弟弟
√	〇	√	√	〇	√	√	〇	〇

(1) 该病的遗传方式为遗传，若该女性患者与一个正常男性结婚，生下一个正常男孩的可能性是。

(2) 若该乳光牙女性患者的父母、姐姐及其本人色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则该女性与一个牙齿正常但患有红绿色盲的男性结婚生下的男孩正常的概率、只患一种病的概率分别是。

(3) 遗传性乳光牙是由正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生了改变，从而引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的。已知谷氨酰胺的密码子是CAA、CAG，终止密码子是UAA、UAG、UGA，那么，该基因突变发生的碱基对变化是，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质的相对分子质量 (填“减少”或“不变”) 。

(4) 人类的疾病并不都是由基因的改变引起的，也可能是异常或因素影响造成的。

22. (14分，每空2分) (1) 常染色体显性1/6

(2) 1/4. 7/12 (3) G—C突变成 A—T 减少(4) 染色体环境(其他合理答案均可)

解析：(1) 由题意知，该女患者的双亲有病，但其姐姐和弟弟正常，说明该病为常染色体显性病。用A、a表示乳光牙基因及其等位基因，则该女患者基因型为2/3Aa、 1/3AA. 与一正常男子结婚，生下一正常男孩的概率为 l/2×2/3×l/2=l/6. (2) 用 b表示色盲基因，则该女患者基因型为1/ 2X^BX^B、l/2X^BX^b ,与患有色盲的男性结婚，所生男孩患色盲的概率为l/2X^BX^b×X^bY—1/2×1/2 X^bY=l/4. 则男孩色觉正常的概率为3/4. 牙齿正常的概率为2/3 Aa×aa→2/3×l/2 = l/3. 那么男孩正常的概率为3/4×l/3 = l/4. 只患一种病的可能性为 3/4 × 2/3 +1/4 × 1/3 = 7/12. (3) 从题意知，谷氨酰胺的密码子中的C变成终止密码中的U，根据碱基互补配对原则可推知基因的G—C碱基对突变成A— T碱基对。由于正常基因中一对碱基突变，导致应该编码的蛋白质合成停止，故乳光牙致病基因控制合成的比正常基因控制合成的蛋白质数量减少了。(4) 人类疾病有因基因突变或染色体变异引起的遗传病，也有因环境等其他因素引起的非遗传病。

题目来源：2016年轻巧夺冠直通书系周测月考直通高考高中生物必修2人教版 > 周测月考卷7 第一〜五章阶段性测试

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