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(12分)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示):

(1)甲病的遗传方式为____________,乙病最可能的遗传方式为____________。

(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续以下分析。

①Ⅰ-2的基因型为____________。

②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为____________。

③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为____________。

④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带基因h的概率为____________。

 

(12分)(1)常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传 (2)①HhXTXt ②1/36 ③1/60000 ④3/5

【解析】

试题分析:(1)Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病,但他们有一个患甲病的女儿(Ⅱ-2),说明甲病为隐性遗传,且父母都应具有一个正常基因和一个患病基因,所以甲病是常染色体隐性遗传病。由系谱图可知患乙病的都是男性,所以乙病最可能的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。

(2)①由Ⅰ-3和Ⅰ-4的子代发生性状分离,得知乙病为隐性遗传病,若Ⅰ-3无乙病致病基因,则Ⅱ-9只含一个隐性基因,则乙病是伴X染色体隐性遗传。根据以上分析可知,Ⅱ-1的乙病基因来自Ⅰ-2,Ⅰ-2的基因型为HhXTXt。

②Ⅱ-5的可能的基因型及概率为1/3HHXTY、2/3HhXTY;Ⅱ-6可能的基因型及概率为1/3HH、2/3Hh和1/2XTXT、1/2XTXt,所以Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9,患乙病的概率为1/2×1/2=1/4,因此同时患两种遗传病的概率为1/9×1/4=1/36。

③Ⅱ-7为Hh的概率是2/3,由题意可知Ⅱ-8为Hh的几率是10-4,则他们再生一个女儿患甲病的概率为2/3×10-4×1/4=1/60000。

④Ⅱ-5的可能的基因型及概率为1/3HH、2/3Hh,产生配子的概率为2/3H、1/3h,与h基因携带者(Hh)结婚,生育后代中hh的概率是1/3×1/2=1/6、HH的概率是2/3×1/2=2/6、Hh的概率是1-1/6-2/6=3/6,若生育一个表现型正常的儿子,该儿子携带基因h的概率为3/6÷(2/6+3/6)=3/5。

考点:本题考查基因的分离定律和自由组合定律、人类遗传病,意在考查学生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论;具备验证简单生物学事实的能力,并能对实验现象和结果进行解释、分析和处理。

 

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