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    女性携带的血友病基因不可能来源于下列哪一亲属

    [　　]

    A．祖父　　　　　B．祖母

    C．外祖父　　　　D．外祖母

    答案：A
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    科目：高中生物 来源：2013届浙江省台州中学高三第一次统练生物试卷（带解析） 题型：综合题

    （11分）1990年，在经过了长期的审查后，美国NIH(美国国立卫生研究所)终于批准了对一名患有严重复合型免疫缺陷症的4岁女孩实施基因治疗。腺苷酸脱氨酶是免疫系统完成正常功能必需的酶，临床患者先天腺苷酸脱氨酶(ada)基因缺乏，导致她患重症联合免疫缺陷病(SCID)。因此，她不能抵抗任何微生物的感染，只能在无菌条件下生活。运用现代生物技术进行治疗后，患者的免疫功能得到了很大的修复。下图表示治疗SCID的过程，请据图回答下列问题

    (1)在这个实例中充当“分子运输车”的是________，目的基因是________，目的基因的受体细胞是________。
    (2)要获得携带人正常ada基因的细菌，需要的工具包括________、 ________、______
    (3)人的ada基因与胰岛素基因相比，其主要差别是________。
    （4）如果科学家通过基因工程技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。写出该女性的卵原细胞在治疗前后的基因型：（正常基因为H，血友病基因为h）________ 、________ 。
    （5）如果该女性在恢复正常后，与一正常男性结婚，所生子女的表现型为________ （在下列选项中选择正确的一项），并说明理由：________________________。
    A．子、女儿全部正常
    B．儿子、女儿中各一半正常
    C．儿子全部患病、女儿全部正常
    D．儿子全部正常、女儿全部患病

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    科目：高中生物 来源：2012届江苏省淮阴中学、海门中学、天一中学高三联考生物试卷 题型：综合题

    如图所示为两个家庭的遗传图解，Ⅱ1患苯丙酮尿症，Ⅱ3患尿黑酸症，Ⅱ4患血友病（上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们位于三对同源染色体上，血友病基因h位于X染色体上）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。

    （1）据图分析，苯丙酮尿症的遗传方式是        ，Ⅱ1的基因型是AAppXHXH，Ⅱ4的基因型是         。
    （2）I3和I4 再生一个孩子患血友病的几率是          。
    （3）若Ⅱ3已经怀孕，生一个健康的男孩的几率是     。为了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是                  。
    （4）一调查小组经调查发现表现型正常的人群中，100个人中有一人含苯丙酮尿症基因。现有一名双亲正常其弟弟是苯丙酮尿症的正常女性与一正常男性婚配，婚后他们生一个正常的男孩的几率为            。

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    科目：高中生物 来源：2010年陕西省西安地区高二下学期期中试题生物卷 题型：综合题

    1990年，在经过了长期的审查后，美国NIH(美国国立卫生研究所)终于批准了对一名患有严重复合型免疫缺陷症的4岁女孩实施基因治疗。腺苷酸脱氨酶是免疫系统完成正常功能必需的酶，临床患者先天腺苷酸脱氨酶(ada)基因缺乏，导致她患重症联合免疫缺陷病(SCID)。因此，她不能抵抗任何微生物的感染，只能在无菌条件下生活。运用现代生物技术进行治疗后，患者的免疫功能得到了很大的修复。
    下图表示治疗SCID的过程，请据图回答下列问题：

    (1)T淋巴细胞由＿＿＿＿＿＿＿在胸腺中发育成熟。
    (2)在这个实例中充当“分子运输车”的是＿＿＿＿＿，目的基因是＿＿＿＿＿，目的基因的受体细胞是＿＿＿＿＿＿＿。
    (3)要从细菌中获得携带人正常ada基因，需要的工具包括＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿。
    (4)人的ada基因与胰岛素基因相比，其主要差别是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
    (5)如果科学家通过基因工程技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。写出该女性在治疗前后的基因型：（正常基因为H，血友病基因为h）＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿。
    (6)如果该女性在恢复正常后，与一正常男性结婚，所生子女的表现型为＿＿＿＿（在下列选项中选择正确的一项），并说明理由：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
    A．子、女儿全部正常              B．儿子、女儿中各一半正常
    C．儿子全部患病、女儿全部正常    D．儿子全部正常、女儿全部患病

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    科目：高中生物 来源：2010年重庆市部分县市高三第三次诊断考试（理科综合）生物部分 题型：综合题

    （20分）

    题30图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图，根据家系图回答下列问题．（Ⅱ-7家族中没有乙病的致病基因）

    （1）甲种遗传病可能为      （写出相应数字即可）（①苯丙酮尿症②血友病）．若为①病，病人由于缺乏一种特殊的酶，体内的苯丙氨酸不能转化为酪氨酸而经其它代谢途径形成                 ,酪氨酸是人体所需的      氨基酸，临床上对这种病的检测除了检测尿液之外，还可以用      的方法加以进一步确认．

    （2）乙种遗传病的遗传方式为                  ．

    （3）Ⅲ-3与父母性状不同，其可遗传变异来源属于            ．一般情况下细菌等原核生物是否有此变异？                        ．

    （4）Ⅲ-2不携带致病基因的概率是      ．若正常女性人群甲基因携带者的概率为1/10000，则H为有甲病致病基因的男孩的概率是         ，如果H为女孩则肯定不是        (甲病、乙病)患者．

     

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