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如图甲、乙、丙分别表示三只家蚕的性染色体组成,其中黑色所在的染色体为W染色体,其余的为Z染色体.
(1)甲蚕基因l1和基因l2是基因突变产生的,基因l1和基因l2纯合都会导致胚胎致死(雌蚕细胞中如果只含有其中一个基因时,也视为纯合,如Zl1W).基因突变的外因是
 

(2)乙蚕的W染色体上认为增加一个基因l1,丙蚕的W染色体上又人为增加一个来自第10号染色体上决定卵为黑色的基因B,从变异的来源看,这种变异属于
 

(3)甲和乙交配,子代雌性中与母本基因型相同的个体的比例为
 
.子代雄性中纯合子的比例为
 

(4)已知甲和丙成对的10号染色体上决定卵色基因都为Bb,甲和丙交配,子代卵色为白色的概率为
 
,性别为
 
;后代出现基因型为BBb的概率为
 
考点:伴性遗传在实践中的应用,染色体结构变异的基本类型
专题:
分析:诱发基因突变的因素可分为三类:物理因素、化学因素和生物因素.例如,紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA;亚硝酸、碱基类似物等能改变核酸的碱基;某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA等.
染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异,其中结构变异又包括缺失、倒位、易位和重复.
解答: 解:(1)引起基因突变的外界因素有物理因素、化学因素和生物因素.
(2)W染色体上增加的基因来自非同源染色体,属于染色体变异的易位.
(3)甲的基因型为ZL1l2Zl1L2,乙的基因型为Zl1L2WL1,子代雌性为ZL1l2WL1(致死)、Zl1L2WL1,子代雄性为ZL1l2Zl1L2,Zl1L2Zl1L2(致死).所以子代雌性中与母本基因型相同的个体的比例为 1.子代雄性中纯合子的比例为 0.
(4)先考虑10号染色体,甲×丙即Bb×Bb,子代bb概率为
1
4
,再考虑性染色体,甲×丙即ZL1l2Zl1L2×Zl1L2WL1B,子代为ZL1l2Zl1L2、ZL1l2WL1B(致死)、Zl1L2Zl1L2(致死)、Zl1L2WL1B.所以ZL1l2Zl1L2:Zl1L2WL1B=1:1,故子代卵色为白色的概率为
1
4
×
1
2
=
1
8
,性别是雄性.Bb×Bb子代为Bb的概率为
1
2
,后代出现基因型为BBb的概率即BbZl1L2WL1B的概率为
1
2
×
1
2
=
1
4


故答案为:
(1)物理因素、化学因素和生物因素(或病毒因素)    
(2)染色体结构变异(易位)
(3)1    0
(4)
1
8
    雄性    
1
4
点评:本题考查伴性遗传相关知识,意在考查考生能从课外材料中获取相关的生物学信息,并能运用这些信息,结合所学知识解决相关的生物学问题.
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如图表示胰岛素分子中的一条多肽链,其中有三个甘氨酸分别位于第8、20、23位.下列叙述正确的是(  )
A、图中多肽链至少含有一个羧基(位于第1位)和一个氨基(位于第30位)
B、用特殊水解酶选择性除去图中三个甘氨酸,形成的产物比原多肽链多五个氧原子
C、用特殊水解酶选择性除去图中三个甘氨酸,形成的产物中有四个多肽
D、用特殊水解酶选择性除去图中三个甘氨酸,形成的产物比原多肽链多了6个氨基

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为探究血糖调节的影响因素,设计如下实验流程.实验中起空白对照作用的是(  )
A、①B、①⑤
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脱氧核苷酸的构成碱基中,不包括(  )
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B、融合后形成的杂交瘤细胞既能无限增殖,又能产生单克隆抗体
C、体外培养B淋巴细胞,可获得大量的单克隆抗体
D、单克隆抗体与常规抗体相比,特异性强,灵敏度高,优越性明显

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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如图.以往研究表明在正常人群中Hh基因型概率为10-4.请回答下列问题(所有概率用分数表示).

(1)甲病的遗传方式为
 
,乙病最可能的遗传方式为
 

(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续以下分析.
①Ⅰ-2的基因型为
 
;Ⅱ-5的基因型为
 

②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为
 

③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为
 

④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为
 
,纯合子概率为
 

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提取植物芳香油是利用水蒸气将挥发性较强的植物芳香油携带出来,形成油水混合物;然后冷却,将混合物重新分出油层和水层,以此来获得植物芳香油.在此方法中,运用了哪些操作手段(  )
①蒸馏  ②压榨  ③萃取  ④干馏  ⑤分液.
A、①③B、①③④
C、①⑤D、①③⑤

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科目:高中生物 来源: 题型:

某科学小组对切尔诺贝利核泄漏事故前后的某种雌雄异株植物性染色体为XY型进行研究,发现了一个性状与野生植株有明显差异的突变雄株.经检测,该突变植株的突变性状由某条染色体上的一个基因突变产生相关基因用A、a表示.
(1)若研究发现该突变性状是可遗传变异,但不知是由染色体畸变造成,还是基因突变造成的,研究小组可以采取的最为简便的方法是将该雄性植株和野生型植株的根尖制作临时装片,用显微镜观察比较
 

(2)若进一步研究发现该突变性状是基因突变产生的,由一对等位基因(相关基因用A、a表示)控制,则基因A与a的本质区别是
 
.若要进一步确定该突变基因的显隐性和所在染色体的位置,基本思路是:选择
 
与多株
 
杂交,然后观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的个体数量(数量足够多),并计算Q和P值(如下表所示).
野生性状突变性状突变性状/(野生性状+突变性状)
雄株M1M2Q
雌株N1N2P
(3)结果预测与结论
①如果Q和P值分别为1、0,则突变基因位于Y染色体上.
②如果Q和P值分别为0、1,则突变基因位于
 
染色体上且为
 
性.
③如果Q和P值分别为0、0,则突变基因位于
 
染色体上且为
 
性.
④如果Q和P值分别为
1
2
1
2
,则突变基因位于
 
染色体上且为
 
性.

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图所示的人类遗传病系谱中,可能属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病的是(  )
A、
B、
C、
D、

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