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【题目】图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。

(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于 染色体上,是 性遗传。

(2)图甲中-8与-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则-8表现型是否一定正常? ,理由是

(3)图乙中-1的基因型是 -2的基因型是

(4)若图甲中的-8与图乙中的-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是

【答案】

(1)常 显

(2)不一定 基因型有两种可能

(3)XBXb XBY

(4)1/8

【解析】

试题分析:

(1)根据-1、-2号与-5号,即两个患病的双亲生出一个正常的女儿,可以确定甲病为常染色体显性遗传

(2)按照常染色体显性遗传的特点,-8个体不一定患病,其原因是基因型可为Aa(患病),也可为aa(正常)。(3)色盲属于隐性伴性遗传,图乙中-5个体一个隐性基因来自-4、-4的这个基因则来自-1,所以-1的基因型为XBXb,而-2正常,其基因型应为XBY

(4)图甲中-8的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY,图乙中-5个体的基因型为aaXbXb,生下两病兼患男的概率=1/2×1/2Aa×1/2XbY=1/8

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