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    20．生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变．这种突变（　　）
    A．发生在细胞减数分裂的第一次分裂后期
    B．发生在细胞有丝分裂的间期
    C．属于染色体结构的变异
    D．属于基因重组

    分析 基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变．基因突变最易发生于DNA分子复制过程中，即细胞有丝分裂间期（导致体细胞发生突变）或减数第一次分裂前的间期（导致生殖细胞发生突变）．
    基因突变的特征：（1）基因突变在自然界是普遍存在的；（2）变异是随机发生的、不定向的；（3）基因突变的频率是很低的；（4）多数是有害的，但不是绝对的，有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境．

    解答 解：A、生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变，这种突变可发生在细胞减数分裂的第一次分裂间期，A错误；
    B、生物在紫外线、电离辐射等影响下产生的突变可发生在细胞有丝分裂的间期，B正确；
    C、生物在紫外线、电离辐射等影响下产生的突变属于基因突变，C错误；
    D、生物在紫外线、电离辐射等影响下产生的突变属于基因突变，D错误．
    故选：B．

    点评 本题考查基因突变的特点、意义，意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力．

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    A．该病可能是血友病，也可能是猫叫综合征
    B．1号与2号再生一患病孩子的几率为$\frac{1}{2}$
    C．若要调查发病率，应统计其家族成员的发病情况
    D．3号致病基因只能来自2号

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    11．如图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱．请回答下列问题：

    （1）由图可知，神经性耳聋属于隐性（显/隐）性状．控制该病的致病基因位于常染色体上，你判断致病基因位置的依据是Ⅰ1是患者可判断其基因型为XdXd或dd，但其子Ⅱ5为正常人，则Ⅰ1基因型不可能是XdXd，d基因只能位于常染色体上．
    （2）Ⅲ8的基因型为DDXbY或DdXbY，其色盲基因来自于第Ⅰ代1号个体．若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$．
    （3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是$\frac{1}{4}$．若Ⅲ11与Ⅲ10再生一孩，怀孕期间欲判断胎儿是否患病，可采取的有效手段为产前诊断．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    8．根据图示性状分离比写出各组豌豆亲本组合的基因组成
    亲本组合子代表现型及所占比例
    黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒
    组合19331
    组合23131
    组合33311
    组合41111
    组合1：YyRr×YyRr组合2：YyRr×yyRr组合3：YyRr×Yyrr组合4：YyRr×yyrr或Yyrr×yyRr．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    15．如图为神经元之间的信息传递，下列叙述不正确的是（　　）
    A．a的形成与髙尔基体有关
    B．c的释放与b的流动性有关
    C．d对c的识别具有特异性
    D．当c作用于d时，一定会引起该处神经元兴奋

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    5．某工厂有男女职工各200名，调查发现，女性色盲基因的携带者为15人，患者5人，男性患者11人．那么这个群体中色盲基因的频率是（　　）
    A．4.5%B．6%C．9%D．7.8%

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    12．牡丹的花色种类多种多样，其中白色的是不含花青素，深红色的含花青素最多，花青素含量的多少决定着花瓣颜色的深浅，由两对独立遗传的基因（A和a，B和b）所控制；显性基因A和B可以使花青素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加．一深红色牡丹同一白色牡丹杂交，得到中等红色的个体．若这些个体自交，其子代将出现花色的比例是（　　）
    A．9：6：1B．9：3：3：1C．1：4：6：4：1D．1：4：3：3：4：1

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