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PCR是多聚酶链式反应技术的缩写,下列有关PCR过程叙述中不正确的是(  )
A、目的基因DNA变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B、引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
考点:PCR技术的基本操作和应用
专题:
分析:PCR技术:
1、概念:PCR全称为聚合酶链式反应,是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术.
2、原理:DNA复制.
3、前提条件:要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物.
4、条件:模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶(Taq酶).
5、过程:①高温变性:DNA解旋过程;②低温复性:引物结合到互补链DNA上;③中温延伸:合成子链.PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶,高温条件下氢键可自动解开.
解答: 解:A、目的基因DNA变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,使双链DNA得以打开,A正确;
B、引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的,B正确;
C、PCR技术是在较高温度条件下进行的,该过程需要热稳定DNA聚合酶,且PCR反应的产物是DNA,因此原料是四种游离的脱氧核苷酸,不是核糖核苷酸,C错误;
D、PCR技术是在较高温度条件下进行的,因此PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高PCR,D正确.
故选:C.
点评:本题考查PCR技术的相关知识,要求考生识记PCR技术的概念、原理、条件及过程,能与体内DNA复制进行比较,再结合所学的知识准确判断各选项,属于考纲识记和理解层次的考查.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

将海藻酸钠溶液和小球藻浓缩液充分搅拌后转移至注射器中,滴加到CaCl2溶液中形成凝胶珠.将凝胶珠放在一只玻璃容器内,注入适量清水,使之处于密封状态,在温度适宜的暗室中进行实验,用仪器记录该容器内氧气量的变化.请回答下列问题:

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.将加热溶化好的海藻酸钠溶液
 
后,才能加入小球藻.将注射器中的液体滴加到CaCl2溶液中时.对推进的速度要求是
 

(2)从第5min起给予装置光照,实验结果如右上图所示.在O~5min之间氧气量减少的原因是
 
.在5~15min之间,氧气量增加的速率逐渐减小是因为
 
.如果小球藻的呼吸速率不变,在5~15min之间,小球藻的光合作用速率(用氧气产生量表示)是
 
摩尔/分钟.
(3)某课题组研究不同pH对小球藻光合作用的影响,在培养液中需加入缓冲剂以稳定pH的原因是
 

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维生素中只有维生素D是固醇吗?
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

进行DNA鉴定时常用到PCR技术,而且样本DNA必须被完全酶切,否则将会影响鉴定结果.下列有关叙述错误的是(  )
A、切割样本DNA的工具是限制性核酸内切酶
B、PCR技术中引物的作用是加快DNA的复制速度
C、利用PCR技术扩增样本DNA所用的酶是Taq酶
D、鉴定时的DNA探针是用放射性同位素作标记的DNA片段

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科目:高中生物 来源: 题型:

构建的一个基因表达载体应包括(  )
A、目的基因B、启动子
C、终止子D、标记基因

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关固定化酶技术和固定化细胞技术的说法中,错误的是(  )
A、常用的方法包括包埋法、化学结合法和物理吸附法
B、因为酶分子比较大,所以固定化酶更适合采用包埋法
C、反应物如果是大分子物质应采用固定化酶技术
D、与固定化酶技术相比,固定化细胞制备的成本低操作容易

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科目:高中生物 来源: 题型:

乳酸菌培养液中常含有一定浓度的葡萄糖,但当葡萄糖浓度过高时,反而抑制微生物的生长,原因是(  )
A、碳源供应太充足
B、细胞会发生质壁分离
C、改变了乳酸菌的pH
D、葡萄糖不是乳酸菌的原料

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列关于干细胞描述不正确的是(  )
A、干细胞是具有正常分化能力的细胞
B、造血干细胞的全能性不容易实现
C、胚胎干细胞只能分化不能分裂
D、干细胞发生的分化一般是不可逆的

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关生态系统信息传递的说法,不正确的是(  )
A、任何生命形式,如果没有接受信息、处理信息和利用信息的能力,就无法适应环境
B、信息传递应用在农业生产中,不仅可以提高农产品的产量,也可对有害动物进行控制
C、西北干旱地区的典型草原能演替为森(树)林
D、“杯弓蛇影”、“红杏出墙”这两句成语中包含的信息传递属于物理信息

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