Question

如图为某单基因遗传病的系谱图，若图中7号与10号个体近亲婚配，他们生一个孩子出现该病的概率为（　　）

• A、

  1

  2

• B、

  3

  4

• C、

  5

  6

• D、100%

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：1、判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性．
2、3号和4号患病是，生正常儿子8号，故该病为显性遗传病，又4号患病，2号正常，故该病不可能为伴X染色体，该病为常染色体隐性遗传．

解答： 解：根据试题分析，该病为常染色体显性遗传病，7号患病，有不患病的弟弟，故7号基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，10号患病，有不患病的父亲，故10号基因型为Aa，7号与10号个体近亲婚配，他们生一个孩子正常的概率为

2

3

×

1

4

=

1

6

，患病概率为

5

6

，C正确．
故选：C．

点评：本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．