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11.发菜细胞群体呈蓝黑色,状如发丝,生菜是一种绿色植物,两者分别与和“发财”和“生财”谐音而倍受百姓青睐.下列属于发菜和生菜的相同点的是(  )
A.是真核生物B.含有叶绿体
C.是自养生物D.都有相同的细胞壁

分析 发菜属于原核生物,生菜属于真核生物,真核细胞和原核细胞的比较:

类   别原核细胞真核细胞
细胞大小较小(一般1~10um)较大(1~100um)
细胞核无成形的细胞核,无核膜、核仁、染色体,只有拟核有成形的细胞核,有核膜、核仁和染色体
细胞质只有核糖体,没有其它复杂的细胞器有核糖体、线粒体等,植物细胞还有叶绿体等
细胞壁细细胞壁主要成分是肽聚糖 细胞壁的主要成分是纤维素和果胶
增殖方式二分裂有丝分裂、无丝分裂、减数分裂
可遗传变异来源基因突变基因突变、基因重组、染色体变异
共性都含有细胞膜、核糖体,都含有DNA和RNA两种核酸等

解答 解:A、发菜属于原核生物,A错误;
B、发菜属于原核生物,其细胞中不含叶绿体,B错误;
C、发菜和生菜都能进行光合作用,因此都是自养生物,C正确;
D、发菜属于原核生物,其细胞壁的成分主要是肽聚糖;生菜是一种绿色植物,其细胞壁的成分主要是纤维素和果胶,D错误.
故选:C.

点评 本题以发菜和生菜为素材,考查原核细胞和真核细胞的形态和结构的异同,首先要求考生明确发菜属于原核生物,而生菜属于真核生物;其次要求考生识记原核细胞和真核细胞的形态和结构的异同,能根据题干要求选出正确的答案.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

1.人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病,该病是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的$\frac{CGG}{GCC}$序列重复导致的.基因中$\frac{CGG}{GCC}$重复次数与表现型的关系如表所示,某家族遗传系谱图如图所示(有阴影的表示患者).下列叙述不正确的是(  )
类型基因中$\frac{CGG}{GCC}$
重复次数
表现型
男性女性
正常基因<50不患病不患病
前突变基因50~200不患病不患病
全突变基因>200患病杂合子:50%患病;50%正常
纯合子:100%患病
A.导致8号出现脆性X综合症的变异类型是基因突变
B.该遗传病的男性患者一般多于女性患者
C.调查脆性X综合症的发病率需在人群中随机调查
D.Ⅱ5与某FMR1基因正常的女性婚配,所生男孩患病的概率为$\frac{1}{4}$

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

2.下列有关人体生命活动调节的叙述中,正确的是(  )
A.兴奋以电信号的方式通过突触而传递
B.反射活动不需要完整的反射弧
C.体温调节与神经系统无关
D.反馈调节对于机体维持稳态具有重要意义

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

19.有关遗传信息的叙述,正确的是(  )
A.遗传信息只贮存在DNA分子中
B.HIV病毒的遗传信息贮存在RNA分子中
C.所有生物的DNA,都具有相同的脱氧核苷酸排列顺序
D.组成DNA的脱氧核苷酸只有4种,所以连成长链时,其排列顺序只有4种

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

6.请回答下列与生长素有关的一些问题.

(1)从图甲中可以看出,说明生长素的作用特点是具有两重性,即低浓度促进,高浓度抑制,对茎促进最合适的生长素浓度,对根表现为抑制.图乙说明不同植物对不同生长素敏感性.
(2)从图丙中可以读到以下信息:曲线中H点表示促进生长最适浓度为g,在OH段随生长素浓度增高,促进作用增强HC段随生长素浓度增高,促进作用减弱.
(3)若植物幼苗出现向光性,且测得其向光一侧生长素浓度为m,则其背光一侧生长素浓度范围应为:大于m且小于2m.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

16.下列有关某男子体内细胞分裂后期的叙述中,错误的是(  )
A.有丝分裂后期细胞内含4个染色体组
B.减数第一次分裂后期细胞内含2条Y染色体
C.减数第二次分裂后期每条染色体上含有一个DNA分子
D.有丝分裂后期和减数第二次分裂后期细胞中的染色体数目之比为92:46

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

3.生物学中的可遗传变异分为突变和重组.其中染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列发生变化.图甲、乙分别表示两种染色体之间的交叉互换模式,图丙、丁、戊表示某染色体变化的三种情形.则下列有关叙述正确的是(  )
A.甲可以导致丁的产生B.甲可以导致戊的形成
C.乙可以导致丙的形成D.乙可以导致丁的形成

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

18.两种细胞分别具有以下特征,据表分析正确的是(  )
 特征细胞壁  核糖体细胞核  光合作用细胞呼吸 
 细胞Ⅰ 有 有 无 有 有
 细胞Ⅱ 有有  有无  有
A.细胞Ⅰ是原核细胞,可能是黑藻
B.细胞Ⅱ是真核细胞,不可能是植物细胞
C.细胞Ⅰ和细胞Ⅱ呼吸方式都可能是有氧呼吸
D.推理细胞I和细胞II都以有丝分裂的方式增殖

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

18.天使综合征(又称AS综合征)是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病.研究发现,位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白.该基因在正常人脑组织中的表达活性与其来源有关:来自母方的UBE3A基因可正常表达,来自父方的该基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达,其过程如图,请回答下列问题:

(1)UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶体的核心组分之一,后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解.由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白高于(填“低于”、“等于”或“高于”)正常人.直接影响了神经元的功能.对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如下:
正常人:…TCAAGCAGCGGAAA…
患者:…TCAAAGCACGGAAA…
由此判断,绝大多数AS综合征的致病机理是由于来自母方的UBE3A基因发生碱基对的替换而导致翻译过程提前终止.
(2)动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”.“三体”的性原细胞在减数分裂过程中,三条同源染色体中任意配对的两条染色体分离时,另一条随机移向细胞任一极.
①现产前诊断出一个15号染色体“三体”受精卵,其余染色体均正常.该“三体”形成的原因是参与受精过程的雄或雌(填“雄”、“雌”或“雄或雌”)配子发生异常所致.
②如果该受精卵是由正常卵细胞和异常精子受精形成,并且可随机丢失其中一条染色体而完成胚胎发育,则发育成AS综合征患者的几率是$\frac{1}{3}$(不考虑基因突变).

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