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19.下列关于人类遗传病的叙述正确的是(  )
A.人类遗传病是由于患者带有致病基因而引起的疾病
B.调查某遗传病的发病率应在人群中进行随机抽样
C.遗传咨询和产前诊断是预防遗传病发生的有效手段
D.患有遗传病的双亲不能生出健康的孩子

分析 1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征).
2、几种常见的单基因遗传病及其特点:
(1)伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:男患者多于女患者;隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
(2)伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:女患者多于男患者;世代相传.
(3)常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
(4)常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
(5)伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
3、调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色盲、白化病等;若调查的是遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式.

解答 解:A、人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的人类疾病,遗传病患者不一定携带致病基因,如染色体异常遗传病,A错误;
B、调查某遗传病的发病率应在人群中进行随机抽样,B正确;
C、遗传咨询和产前诊断是预防遗传病发生的有效手段,C正确;
D、患有遗传病的双亲也可能会生出健康的孩子,如常染色体显性遗传病,杂合双亲可能会生出隐性纯合正常个体,D错误.
故骂:BC.

点评 本题考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例;掌握监测和预防人类遗传病的措施;能根据调查人类遗传病的调查内容确定调查范围,属于考纲识记和理解层次的考查.

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B.构建含目的肽 DNA片段的表达载体

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(2)若基因型为YyRr的水稻,一个花粉母细胞(相当于精原细胞)减数分裂只能形成2个花粉粒,则这2个花粉粒的基因型是YR.(不考虑基因突变)
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14.下列关于细胞中元素和化合物的叙述,不正确的是(  )
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C.所含氨基酸种类、数目、排列顺序相同的蛋白质不一定具有相同的功能
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4.将植物横放,测量根和茎生长在浓度与其生长状况的关系如图乙所示.则甲图中曲线上P点最可能对应于乙图中的位置是(  )
A.dB.bC.cD.a

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11.制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的下列操作中,不正确的是(  )
A.操作流程是计算、称量、溶化、灭菌和倒平板
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C.灭菌后向牛肉膏蛋白胨溶液中加2%琼脂,并使其溶解
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8.下列减数分裂过程按时间顺序排列,正确的是(  )
A.复制-四分体-联会-着丝点分裂B.复制-联会-四分体-着丝点分裂
C.联会-四分体-复制-着丝点分裂D.联会-复制-四分体-着丝点分裂

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9.如图为细胞核结构模式图,下列有关叙述错误的是(  )
A.①主要由DNA和蛋白质组成,在细胞分裂不同时期呈现不同状态
B.②是产生核糖体、某种RNA和合成蛋白质的场所
C.③在细胞周期中发生周期性变化,其主要成分是磷脂和蛋白质
D.蛋白质和RNA等大分子物质通过核孔进出细胞核需要消耗能量

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