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    4．已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病．对如图所示三个遗传系谱图的叙述错误的是（不考虑基因突变及其他变异）（　　）
    A．甲和丙不能表示红绿色盲的遗传，乙可以表示红绿色盲遗传
    B．若表示白化病遗传，甲、乙中患者的患病概率因性别而不同
    C．甲、乙、丙都可表示白化病的遗传，丙中的子代一定是杂合子
    D．若乙表示红绿色盲遗传，患病男孩的致病基因一定来自母亲

    分析 分析甲图：双亲均正常，但有一个患病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病．
    分析乙图：双亲均正常，但有一个患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．
    分析丙图：根据该系谱图无法确定其遗传方式，但女患者的儿子正常，不可能是伴Y遗传和伴X染色体隐性遗传．

    解答 解：A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，如果甲丙表示红绿色盲的遗传，将会分别出现父亲患病和儿子患病的情况，因此甲和丙不能表示红绿色盲的遗传，乙可以表示红绿色盲遗传，A正确；
    B、白化病属于常染色体遗传，后代是否患病与性别无关联，B错误；
    C、甲、乙、丙都可表示白化病的遗传，丙中的子代一定是杂合子，C正确；
    D、若乙表示红绿色盲遗传，患病男孩的致病基因位于X染色体上，X染色体一定来自母亲，D正确．
    故选：B．

    点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，数量运用口诀判断遗传病的遗传方式，再结合所学的只是准确判断各选项，属于考纲理解层次的考查．

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    B．经多代繁殖该突变基因的频率保持不变
    C．Ⅱ-6和Ⅱ-7的子代中出现突变型雄果蝇的概率是$\frac{1}{2}$
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    （1）从上述资料可知，若要改变蛋白质的功能，可以考虑对蛋白质的氨基酸序列（或结构）进行改造．
    （2）以P基因序列为基础，获得P1基因的途径有修饰P基因或合成P1基因．所获得的基因表达时是遵循中心法则的，中心法则的全部内容包括DNA和RNA（或遗传物质）的复制；以及遗传信息在不同分子之间的流动，即：DNA→RNA、RNA→DNA、RNA→蛋白质（或转录、逆转录、翻译）．
    （3）蛋白质工程也被称为第二代基因工程，其基本途径是从预期蛋白质功能出发，通过设计蛋白质的结构和推测氨基酸序列，进而确定相对应的脱氧核苷酸序列，据此获得基因，再经表达、纯化获得蛋白质，之后还需要对蛋白质的生物功能进行鉴定．

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    A．ATP分子中含有三个高能磷酸键
    B．吸能反应一般与ATP的水解相联系
    C．人体细胞中的ATP都来自线粒体
    D．ATP在人体细胞中普遍存在，含量很高

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