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1.下列关于无丝分裂的说法错误的是(  )
A.分裂过程中无纺锤体和染色体的出现
B.无丝分裂过程中也存在DNA的复制
C.大肠杆菌没有染色体,能够进行无丝分裂
D.HIV病毒不能进行无丝分裂

分析 1、细胞的无丝分裂:

概念分裂的过程中没有出现纺锤丝和染色体的变化
过程细胞核延长→核缢裂→细胞质缢裂→形成两个子细胞
特点(1)核膜和核仁都不消失;
(2)没有染色体的出现和染色体复制的规律性变化;
(3)染色质、DNA也要进行复制,并且细胞要增大.
实例蛙的红细胞
2、真核细胞的分裂方式包括有丝分裂、无丝分裂和减数分裂,原核细胞的分裂方式为二分裂.

解答 解:A、分裂过程中无纺锤体和染色体的出现,A正确;
B、无丝分裂过程中虽然没有纺锤体和染色体的出现,但有DNA的复制和平均分配,B正确;
C、大肠杆菌属于原核生物,不能进行无丝分裂,只能通过二分裂方式增殖,C错误;
D、HIV没有细胞结构,不能进行无丝分裂,D正确.
故选:C.

点评 本题考查细胞的无丝分裂,要求考生识记细胞无丝分裂的特点,掌握原核细胞和真核细胞的分裂方式,能结合所学的知识准确判断各选项.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:解答题

13.如图是人体甲状腺激素分泌的分级调节示意图,甲、乙、丙分别代表腺体名称,A、B 代表激素名称,请回答:
(1)甲和乙所代表的腺体名称分别是下丘脑、垂体,
(2)激素 A 的名称是促甲状腺激素释放激素.
(3)甲状腺激素几乎作用于体内所有细胞,提高细胞代谢的速率.激素调节的运输途径是体液运输.
(4)图中所涉及的激素口服无激素效果的是促甲状腺激素释放激素、
促甲状腺激素(填激素名称).
(5)当甲状腺激素浓度高时乙的细胞膜上具有受体蛋白,可识别甲状腺激素,从而引起B的合成和分泌减少,这种调节称为反馈调节.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

14.下列四组细胞器中,在其生命活动中均可产生水的一组是(  )
A.核糖体、液泡、高尔基体B.线粒体、中心体、高尔基体
C.液泡、核糖体、线粒体D.叶绿体、线粒体、核糖体

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

10.将含有放射性碘的注射液注射到体重和生理状况相同的A.B.C三组兔子体内,然后定时测定兔子甲状腺的放射量;4天后,向A组兔子注射无放射性的甲状腺激素,向B组兔子注射无放射性的促甲状腺激素;向C组兔子注射生理盐水.下列能正确反映三组兔子体内甲状腺放射量变化的是(  )
A.B.C.D.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

16.有关酶与ATP的说法正确的是(  )
A.细胞中合成酶的场所是唯一的,而合成ATP的场所不唯一
B.酶和ATP不能脱离生物体起作用,酶的催化都需要ATP提供能量
C.正是由于酶的催化作用,细胞代谢才能在温和条件下快速进行
D.ATP与酶的元素组成不可能完全相同

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

6.克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY.请回答
(1)用遗传图解解释该男孩的情况(色盲等位基因以B和b表示).
(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的母亲(“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行减数第二次分裂形成配子时发生了染色体分离异常.
(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,①他们的孩子中否(是.否)会出现克氏综合征患者;②他们的孩子患色盲的概率是$\frac{1}{4}$.
(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义,人类基因组计划至少应测24条染色体的碱基序列.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

13.下列有关实验的叙述正确的是(  )
A.检测蛋白质时,向样液中先加入CuS04溶液,摇匀后再滴加NaOH溶液
B.用甲基绿吡罗红染液对紫色洋葱外表皮染色,在高倍镜下可以观察到DNA、RNA在细胞中的分布
C.将叶肉细胞置于较高浓度溶液中,在显微镜下能观察到质壁分离现象
D.将双缩脲试剂加入新鲜的西瓜汁中,经热水浴后西瓜汁溶液呈现紫色

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

9.大多数生物的翻译起始密码子为AUG或GUG.如图所示为某mRNA部分序列,若下划线“0”表示的是一个决定谷氨酸的密码子,下划线“1”~“4”之一表示的为该mRNA的起始密码子.下列叙述不正确的是(  )
A.该部分序列编码10个氨基酸
B.该mRNA的起始密码子为2
C.起始密码子的位置决定了核糖体的移动方向
D.GAA也是一个决定谷氨酸的密码子,这有利于提高合成肽链的速度

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年辽宁省大连市高一下学期期末考试生物试卷(解析版) 题型:综合题

已知人类的血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(D)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇,甲夫妇双方都正常,但女方的哥哥是血友病患者(其父母正常);乙夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常。请根据题意回答问题。

(1)在调查人类遗传病时,最好选取发病率较高的 (填“单”或“多”)基因遗传病,如红绿色盲症、白化病等,为保证抽样调查的准确,调查的群体要足够 ,并随机取样。

(2)就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情,写出相关的基因型:

甲夫妇:男 ;女

乙夫妇:男 ;女

(3)医生建议这两对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询。

①假如你是医生,你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是:

甲夫妇:后代患血友病的风险率为

乙夫妇:后代患抗维生素D佝偻病的风险率为

②优生学上认为,有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这两对夫妇提出合理化建议,并简述理由。

建议:甲夫妇最好生 孩;乙夫妇最好生 孩。

理由:

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