周期性共济失调是一种由常染色体上的基因控制的遗传病.致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常.从而造成细胞功能异常．该致病基因纯合会引起胚胎致死．患者民病的分子机理如图所示.请回答:(1)图中的过程①是 .参与过程②的RNA有．(2)虽然正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的.但致病基因控制合成的异常多肽� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用A或a表示）控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而造成细胞功能异常．该致病基因纯合会引起胚胎致死．患者民病的分子机理如图所示，请回答：
（1）图中的过程①是

，参与过程②的RNA有

．
（2）虽然正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的，但致病基因控制合成的异常多肽链比正常多肽链短，根据图示推测，其原因是

．
（3）一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病、又患色盲的孩子，请用遗传图解说明该结果（色盲基因用b代表，要求写出配子情况）．

．

考点：遗传信息的转录和翻译,伴性遗传

专题：

分析：分析题图：图示为周期性共济失调患者的发病机理，其中①为转录过程，主要发生在细胞核中；②为翻译过程，发生在核糖体上．正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的，而致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常．

解答： 解：（1）图中①表示转录，②表示翻译过程，tRNA转运氨基酸，rRNA组成核糖体，mRNA属于翻译的模板．
（2）正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的，但基因中碱基发生替换，使对应的密码子变为终止密码子，则致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短．
（3）周期性共济失调是一种由常染色体上的基因控制的遗传病，且该致病基因纯合会导致胚胎致死，结合图中信息可知该病为显性遗传病．红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，一个患周期性共济失调的女性（A_X^BX^_）与正常男性（aaX^BY）结婚生了一个既患该病又患红绿色盲的孩子（AaX^bY），因此妻子的基因型是AaX^BX^b．根据基因的自由组合定律，母方可以产生四种卵细胞，父方可以产生两种进行，进行写出遗传图解．
故答案为：
（1）转录 tRNA、rRNA、mRNA
（2）基因中碱基发生替换，使对应的密码子变为终止密码子
（3）

点评：本题以周期性共济失调为素材，考查遗传信息的转录和翻译、基因与性状的关系、基因自由组合定律的实质及应用，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件等知识，能准确判断图中各过程的名称；识记基因控制性状的方式；掌握基因自由组合定律的实质，能根据子代推断亲代的基因型并写出遗传图解．

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