Question

下图为甲病（A—a）和乙病（B—b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答：

（1）甲病属于                ，乙病属于                。

        A．常染色体显性遗传病                   B．常染色体隐性遗传病

        C．伴X染色体隐性遗传病               D．伴X染色体隐性遗传病

        E．伴Y染色体遗传病

（2）II-5为纯合体的概率是                ，II-6的基因型为                ，Ⅱ-7的致病基因来自于                。

（3）若III-10和III-13结婚，所生子女不患病的概率是                。

（4）若IIII-14患21三体综合征，则其体细胞中常染色体数目为                条。若其性染色体组成为XXY，原因可能是II-7产生精子时减数第        次分裂不正常。

（5）下图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（图中1片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（图中的II-1，II-2片段），该部分基因不互为等位。请回答：

①根据题（1）的选择，乙病的致病基因应位于图中的                片段。

②在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是图中的

   片段。

③假设控制某个相对性状的基因T（t）位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。

Answer 1

（1）A，D。

（2）1/2，aaX^BY。Ⅰ—1。

（3）7/24

（4）45，一

（5）①Ⅱ—2

②Ⅰ

③不一定。例如母本为X^tX^t，父本为X^tY^T，则后代男性个体为X^tY^T，全部表现为显性性状，后代女性个体为X^tX^t，全部表现为隐性性状。（其它答案合理也可）