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    21三体综合征属于

    [　　]
    A．

    单基因遗传病

    B．

    多基因遗传病

    C．

    染色体结构异常遗传病

    D．

    染色体数目异常遗传病

    答案：D
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    科目：高中生物 来源：2012届江苏省重点中学高三下学期开学质量检测生物试卷 题型：综合题

    （8分）右图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

    （1）图中多基因遗传病的显著特点是_____________。21三体综合征属于        遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为          。
    （2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：________(父亲/母亲)减数分裂异常，形成____________（色盲基因用B或b表示）配子与另一方正常配子结合形成受精卵。
    （3）为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用              技术大量扩增细胞，用            处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行__________分析观察。

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    科目：高中生物 来源：2015届山东省高一下学期期末考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列关于遗传病的叙述，正确的是          (　　)

    ①先天性疾病都是遗传病　②多基因遗传病在群体中的发病率高　③21三体综合征属于性染色体遗传病　④抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传　⑤基因突变是单基因遗传病发生的根本原因 ⑥遗传病就是遗传物质改变所引起的疾病

    A．①②③               B．②④⑤⑥       C．①③④⑥                     D．②③④⑤

     

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年江苏省高三下学期开学质量检测生物试卷 题型：综合题

    （8分）右图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

    （1）图中多基因遗传病的显著特点是_____________。21三体综合征属于         遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为           。

    （2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：________(父亲/母亲)减数分裂异常，形成____________（色盲基因用B或b表示）配子与另一方正常配子结合形成受精卵。

    （3）为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用               技术大量扩增细胞，用             处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行__________分析观察。

     

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    科目：高中生物 来源：2010-2011学年吉林省高三冲刺（一）（理综）生物部分 题型：综合题

    Ⅰ．（8分）下图是人体部分组织示意图,a、b、c、d、e、f代表人体不同激素，请据图回答（［  ］ 内填相应字母）：

     

    （1）当人体受到寒冷刺激时，兴奋只能由A传到B，而不能由B传到A的原因是                                            。

    （2）如果人体内激素[d]分泌过多时，下丘脑分泌的 [e]                    和垂体分泌的[f]就会减少，这种调节方式属于             调节。由图可知，能引起下丘脑细胞兴奋的信号是             ；

    （3）当正常人处于饥饿状态时,图示中[ ]__________增多，在机体内通过促进_________________________的过程，以维持机体的血糖平衡；在血糖调节过程中，它和［b］肾上腺素的关系是              。

    （4）激素通常只作用于特定的器官和细胞，其原因是                  。

    Ⅱ．（7分）右图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

    （1）图中多基因遗传病的显著特点是________  。21三体综合征属于         遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为           。

    （2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：______（父亲/母亲）减数分裂异常，形成_________（色盲基因用B或b表示）配子与另一方正常配子结合形成受精卵。

    （3）为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用               技术大量扩增细胞，用             处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行观察。

     

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    科目：高中生物 来源：2010届重庆市高三下学期5月月考（理综生物）试题 题型：综合题

    产前诊断是优生学的主要措施之一，其中羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段，主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞，以确定胎儿成熟程度和健康状况，并诊断胎儿是否患有某些遗传病。下图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。据图回答下列问题：

    （1）胎儿在母体内的发育过程属于个体发育的       ，简要说明在生物进化过程中出现羊膜和羊水的意义                   （说出一点即可）

    （2）在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中，配制的培养基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等营养物质外，还需添加一定量的       ，另外为了防止杂茵污染，还需要加入一定量的       。若需检测胎儿是否患有21三体综合征，最好选用        期的细胞在显微镜下观察。21三体综合征属于       （A、单基因遗传病  B、多基因遗传病  C、染色体异常的疾病）

    （3）某次羊水检查中发现Ⅲ-10表现正常，但调查却发现其姐姐（上图乙中的Ⅲ-9）患有某种遗传病（用A、

    a表示）。据图乙回答问题：

    ①该溃传病的遗传方式是       。Ⅲ-9基因型

                

    ②若Ⅲ-7与Ⅲ-9婚配，生一个患病女孩的概率

    为                

    ③若Ⅱ5再次怀孕后到医院进行遗传咨询，医生

    将该家系中部分成员A、a基因所在的DNA分

    子进行处理，经电泳分离后结果如右图所示。

    由电泳图谱分析可知，该胎儿是否患该种遗传病?

                 。理由是                                                     

     

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