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    苯丙酮尿症的隐性纯合个体是一种严重的代谢缺陷患者。如果双亲表现正常，却生了一个患病的女儿，一个正常表现的儿子，那么这对夫妇再生一个正常的儿子并且不携带致病基因的概率是

       A．3／4             B．1／3             C．1／8             D．1／4

    C
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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题：

    (1)图中Ⅱ6的基因型为　    　，Ⅲ12为纯合子的概率是　   　，Ⅲ13的乙病致病基因最终来自于　 　。

    (2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代中男孩的患病概率是　   　。

    (3)苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的　  　(“甲病”或“乙病”)相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，该患者为男孩的概率是　   　，若该夫妇生育了一个表现正常的女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚，后代中只患一种病的概率是　  　。

    (4)Ⅲ12与一正常的男性结婚受孕后到医院进行产前诊断，为确定所孕男性胎儿是否患有甲病，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？　  　。为什么？　                    　 

                                                                                   。

    (5)若图中Ⅱ9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为　                　的卵细胞和　                的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为　              　。

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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年广东省汕头市金山中学高一下学期期末考试生物试卷（带解析） 题型：综合题

    下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题：

    (1) 判断甲病属于   染色体   （显/隐性）遗传病；乙病属于  染色体   （显/隐性）遗传病。乙病的遗传遵循            遗传定律。
    (2) Ⅲ13的基因型为     ，Ⅱ6的基因型为　   　，Ⅲ12为纯合子的概率是　  　。
    (3) 苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的甲病相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，该患者为男孩的概率是　  　。

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    科目：高中生物 来源：2011届湖南省长沙市第一中学高三上学期第五次月考生物试卷 题型：综合题

    下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题：

    (1)图中Ⅱ6的基因型为　   　，Ⅲ12为纯合子的概率是　  　，Ⅲ13的乙病致病基因最终来自于　　。
    (2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代中男孩的患病概率是　  　。
    (3)苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的　 　(“甲病”或“乙病”)相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，该患者为男孩的概率是　  　，若该夫妇生育了一个表现正常的女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚，后代中只患一种病的概率是　 　。
    (4)Ⅲ12与一正常的男性结婚受孕后到医院进行产前诊断，为确定所孕男性胎儿是否患有甲病，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？　 　。为什么？　                   　 
                                                                                  。
    (5)若图中Ⅱ9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为　               　的卵细胞和　               的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为　             　。

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    科目：高中生物 来源：2010-2011学年湖南省长沙市高三上学期第五次月考生物试卷 题型：综合题

    下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题：

    (1)图中Ⅱ6的基因型为　    　，Ⅲ12为纯合子的概率是　   　，Ⅲ13的乙病致病基因最终来自于　 　。

    (2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代中男孩的患病概率是　   　。

    (3)苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的　  　(“甲病”或“乙病”)相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，该患者为男孩的概率是　   　，若该夫妇生育了一个表现正常的女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚，后代中只患一种病的概率是　  　。

    (4)Ⅲ12与一正常的男性结婚受孕后到医院进行产前诊断，为确定所孕男性胎儿是否患有甲病，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？　  　。为什么？　                    　 

                                                                                   。

    (5)若图中Ⅱ9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为　                　的卵细胞和　                的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为　              　。

     

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