A. | 伴X染色体隐性遗传;0.625% | B. | 伴X染色体隐性遗传;1.25% | ||
C. | 常染色体隐性遗传;0.625% | D. | 常染色体隐性遗传;1.25% |
分析 析题图可知,亲本都不患病,生有患甲病和乙病的孩子,因此甲病、乙病都是隐性遗传病,甲病女患者的父亲正常,因此不是伴X隐性遗传病,是常染色体隐性遗传病,乙病是红绿色盲,红绿色盲是伴X隐性遗传病,据此答题.
解答 解:根据以上分析已知,甲病是常染色体隐性遗传病.图中S的母亲的双亲正常,有患甲病的姐妹,则S的母亲是携带者的概率是$\frac{2}{3}$,S的父亲是正常个体,携带者的概率为60%,所以S患甲病的概率为$\frac{2}{3}$×60%×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{10}$;S的舅舅色盲,外公和外婆正常,说明外婆是说明基因携带者,则S的母亲是携带者的概率是$\frac{1}{2}$,则S患色盲的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$,所以S同时患两种疾病的概率是$\frac{1}{10}$×$\frac{1}{8}$=$\frac{1}{80}$=1.25%.
故选:D.
点评 本题主要考查根据遗传系谱图判断人类遗传病的类型和对于基因的自由组合定律和分离定律的实质理解和应用,并应用分解组合法解决问题的能力是本题考查的重点.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | HCO3-、HPO42-可调节人体血浆的酸碱度 | |
B. | Na+、Cl-可参与维持人体血浆渗透压 | |
C. | 人体缺碘时,促甲状腺激素分泌增多 | |
D. | 炎热环境中,毛细血管收缩,汗液分泌增多 |
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科目:高中生物 来源: 题型:多选题
A. | ③是溶酶体,其处理病原体的过程有特异性 | |
B. | 表示抑制性神经递质与突触后膜结合后,膜电位的变化 | |
C. | 若甲表示葡萄糖,通过乙进入肝细胞需要线粒体的作用 | |
D. | 在细胞分裂中出现着丝点分裂 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | DNA不是一切生物的遗传物质,但一切细胞生物的遗传物质都是DNA | |
B. | 一条DNA单链与RNA发生碱基互补配对,其中DNA单链含ATGC 4种碱基,则两条链共含有核苷酸8种,碱基5种;在自然情况下,这种碱基互补配对一定是在转录的过程中形成的 | |
C. | 已知某双链DNA 分子的一条链中$\frac{A+C}{T+G}$=0.25,$\frac{A+T}{C+G}$=0.25,则同样是这两个比例在该DNA分子的另一条链中的比例为4与0.25,在整个DNA分子中是1与0.25 | |
D. | DNA聚合酶、DNA连接酶、限制性核酸内切酶都能作用于DNA分子,而且它们的作用部位都是相同的 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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