Question

16．一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲儿子概率为（　　）

• A． 0
• B． $\frac{1}{2}$
• C． $\frac{1}{4}$
• D． $\frac{1}{8}$

Answer 1

分析 色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其特点是：（1）隔代交叉遗传；（2）男患者多于女患者；（3）女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常．

解答 解：色盲是伴X染色体隐性遗传病（相应的基因用B、b表示），则一对表现型正常的夫妇的基因型为X^BX^_×X^BY．
若一对表现型正常的夫妇基因型为X^BX^B×X^BY，则生有一个患色盲儿子概率为0；
若一对表现型正常的夫妇基因型为X^BX^b×X^BY，则生有一个患色盲儿子概率为$\frac{1}{4}$．
故选：AC．

点评 本题以色盲为素材，考查伴性遗传，要求考生识记几种伴性遗传病的特点，明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，能根据题干信息准确推断这对夫妇的基因型，进而推断出该患儿致病基因的可能来源．