Question

5．如图所示是某家族系谱图，据查体I₁内不含乙病的致病基因（甲病基因用A或a表示，乙病基因用B或b表示）．

（1）控制遗传病甲病的基因位于常染色体上，属于隐性基因；控制遗传病乙病的基因位于X染色体上，属于隐性基因；
（2）I₁的基因型是AaX^BY，I₂的基因型是AaX^BX^b；
（3）I₁能产生4种精子细胞，I₁产生的精子细胞中含a的精子细胞占$\frac{1}{2}$；
（4）从理论上分析，I₁与I₂又生了一个女孩，这个女孩可能有6种基因型；
（5）若Ⅱ₃与Ⅱ₄婚配，他们生一个患甲病的孩子的几率为$\frac{1}{4}$．
（6）若Ⅱ₃与Ⅱ₄婚配，生了一个同时患两种疾病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是$\frac{1}{8}$．

Answer 1

分析 分析系谱图：Ⅰ-1与Ⅰ-2均正常，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅱ-3），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ-1与Ⅰ-2均正常，但他们有一个患乙病的儿子（Ⅱ-2），说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病．据此答题．

解答 解：（1）根据分析可知，甲病为常染色体隐性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传．
（2）Ⅱ-3患甲病为aa，Ⅱ-2患乙病为X^bY，则其表现正常的双亲Ⅰ-1与Ⅰ-2均为Aa，而Ⅰ-1不患乙病，因此Ⅰ-1的基因型为AaX^BY，Ⅰ₂的基因型是AaX^BX^b．
（3）Ⅰ-1的基因型为AaX^BY，其能产生4种精子细胞，即AY、aX^B、AX^B、aY，可见I₁产生的精子细胞中含a的精子细胞占$\frac{1}{2}$．
（4）Ⅰ-1的基因型为AaX^BY，Ⅰ₂的基因型是AaX^BX^b，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能的基因型有3×2=6种．
（5）若Ⅱ-3（Aa）和Ⅱ-4（Aa）婚配，他们生一个患甲病的孩子的几率为$\frac{1}{4}$．
（6）若Ⅱ-3和Ⅱ-4生了一个同时患两种病的男孩，则Ⅱ-3的基因型aaX^BX^b，Ⅱ-4的基因型为AaX^BY．那么他们再生一个孩子患甲病的几率是$\frac{1}{2}$，不患甲病的几率是$\frac{1}{2}$．不患乙病男孩的几率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，所以他们再生一个正常男孩的几率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$．
故答案为：
（1）常    隐       X    隐
（2）AaX^BY    AaX^BX^b    
（3）4      $\frac{1}{2}$
（4）6  
（5）$\frac{1}{4}$
（6）$\frac{1}{8}$

点评 本题难度适中，属于考纲中理解、应用层次的要求，考查了系谱图的分析、伴性遗传和基因自由组合定律的应用等知识，要求考生具有一定的判断推理能力，并能熟练运用基因的自由组合定律进行相关计算．