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如图甲是缩手反射的相关结构,图乙是图甲中某一结构的亚显微结构模式图,图丙表示三个神经元及其联系,据图回答下列问题:

(1)图乙是图甲中
 
(填字母)的亚显微结构放大模式图,图乙中的B是下一个神经元的
 

(2)兴奋不能由B传到A的原因是
 

(3)图丙中共有突触
 
个.
(4)图乙中神经递质由A细胞合成,经过
 
包装加工,形成突触小泡,突触小泡再与突触前膜融合,通过A细胞的
 
作用,进入突触间隙.
(5)突触后膜上的“受体”与相应神经递质结合,引起B细胞产生
 
,使突触后膜的电位发生变化.
(6)重症肌无力是自身免疫病,其病因是患者免疫系统把Ach受体当作抗原,使
 
被激活而增殖、分化,产生Ach受体抗体.Ach受体抗体与Ach受体特异性结合,造成Ach不能与Ach受体正常结合,导致
 
信号转换过程受阻.临床上治疗重症肌无力的重度患者,可采用胸腺切除法,目的是抑制
 
发育成T细胞,不能产生淋巴因子,从而达到治疗的结果.
考点:反射弧各部分组成及功能,突触的结构,神经冲动的产生和传导
专题:
分析:人体神经调节的方式是反射,反射的结构基础是反射弧,反射弧由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器五部分构成,兴奋在反射弧上单向传递,兴奋在突触处产生电信号到化学信号再到电信号的转变.
分析题干示意图,图甲表示的是反射弧的结构,其中a是效应器、b是传出神经、c是神经中枢、d是突触、e是传入神经、f是感受器;图乙表示的是突触的结构,A是突触小体,B是突触后膜;图丙表示的是反射弧的结构,其中①是感受器、②是传入神经、③是神经中枢、④是传出神经、⑤是效应器.据此分析解答.
解答: 解:(1)图乙表示的是突触的结构,对应图甲的d,B是突触后膜,是由下一个神经元的胞体膜或树突膜形成的.
(2)兴奋在突触处的传递是的单向的,只能由突触前膜传递到突触后膜,是因为神经递质只能由突触前膜释放,然后作用于突触后膜.
(3)图丙中共有3个突触.
(4)神经递质由突触前神经元合成,经过高尔基体的加工形成突触小泡,突触小泡与突触前膜融合,经过胞吐作用释放进入突触间隙.
(5)神经递质有兴奋性和抑制性两种,可以使下一个神经元兴奋或者是抑制.
(6)抗原可以刺激B细胞增殖分化产生抗体,乙酰胆碱受体抗体可以造成受体不能正常与乙酰胆碱结合,导致化学信号向电信号的转化过程受阻,治疗重症肌无力的重度患者,可采用胸腺切除法,目的是抑制造血干细胞发育成T细胞.
故答案为:
(1)d 细胞体膜或树突膜 
(2)神经递质只能由突触前膜释放,然后作用于突触后膜 
(3)3 
(4)高尔基体  外排 
(5)兴奋或抑制
(6)B细胞 化学信号向电  造血干细胞
点评:此题主要考查反射弧的组成以及兴奋的传导,意在考查学生对基础知识的理解掌握,难度适中.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病由基因a控制,色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体省略),据图以下说法正确的是(  )
A、图中E细胞和F细胞的DNA数目都是23个,含有1个染色体组
B、基因的自由组合定律发生在C→D过程中
C、该对夫妇所生子女中,患病概率为
6
16
D、正常情况下,H个体和G个体的性别可以相同也可以不同

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是某遗传病的系谱图(该病受一对基因控制,D是显性,d是隐性).据图回答:
(1)该遗传病是
 
染色体上
 
性遗传病.
(2)图中个体3和6的基因型分别为
 
 

(3)图中个体9是纯合子的概率是
 

(4)图中个体12的基因型是
 

(5)若个体12和一个携带该病基因的正常女子结婚,则他们的子女患病的可能性是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图所示Ⅱ-1患有苯丙酮尿症,Ⅱ-3患有尿黑酸尿症,Ⅱ-4不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用Aa、Bb、Dd表示).一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因.
(1)Ⅰ-3个体涉及上述三种性状的基因型是
 

(2)Ⅱ-3已经怀有身孕,如果她生育一个女孩,健康的概率是
 
;如果生育一个男孩,健康的概率是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列对兴奋在神经元上与在神经元之间传递的特点描述正确的是(  )
A、都是从轴突传向树突
B、都是从树突传向轴突
C、都有膜电位变化
D、都是双向传递

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关于探索生长素类似物促进插条生根的最适浓度的实验中,叙述错误的是(  )
A、预实验需要设置空白对照,在预实验的基础上再次实验可不设置空白对照
B、生长素类似物处理插条可以用浸泡法,浸泡法就是将插条浸泡在配置好的溶液中让其生根
C、将枝条下端削成相同的斜面,是为了增大生根的面积
D、该实验记录的因变量可以是枝条生根的平均数量或枝条生根的平均长度

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科目:高中生物 来源: 题型:

人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制,半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制.一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配,生了一个患半乳糖血症的男孩(眼球正常),他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的几率是(  )
A、
1
2
B、
1
4
C、
1
8
D、
1
16

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科目:高中生物 来源: 题型:

甲图为人的性染色体简图.X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位;另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ-1,Ⅱ-2片段),该部分基因不互为等位.请回答:

(1)人类的血友病基因位于甲图中的
 
片段.
(2)在减数分裂形成配子的过程中,X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的
 
片段.
(3)某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的
 
片段.
(4)假设控制某隐性遗传病的基因A(a)位于甲图所示X的Ⅱ-2片段,那么在男性个体中基因型为
 
,正常女性的基因型为
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列关于基因、DNA和染色体的叙述,错误的是(  )
A、一条染色体上有多个基因
B、基因在染色体上呈线性排列
C、基因是DNA的任意片段
D、染色体由DNA和蛋白质组成

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